1H-[1,2,3]triazolo[4,5-f]-1,10-phenanthroline | 1186373-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-f]-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2H-triazolo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1186373-00-1
• 化学式: C₁₂H₇N₅
• 分子量: 221.221
• InChiKey: JUWVMNPAPRPOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到1H-[1,2,3]triazolo[4,5-f]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  CoL(SO4)0.5  · 4H2O and MnL2  ·  2H2O (L = 1,10-Phenanthroline-4,5-f-triazolate): Synthesis, Crystal Structures and Hydrogen-Bonded Networks

  摘要：

  两种金属配合物1H-三氮4,5-f-1,10-菲啰啉 (HL)，CoL(SO4)0.5 · 4H2O (1) 和 MnL2 · 2H2O (2) 在水热条件下合成，并通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射分析进行了表征。配合物1进一步通过氢键相互作用和分子间π···π叠加相互作用组装成三维（3D）超分子网络，而配合物2则进一步组装成二维（2D）层状结构。研究结果表明，氢键相互作用和π···π叠加相互作用在配位网络的形成中起着重要作用，特别是在将多核独立单元或低维实体连接成高维超分子框架方面。

  DOI：

  10.1007/s10870-008-9415-x