4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzaldehyde | 115883-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: (4-hexylphenyl) 4-formylbenzoate
• CAS: 115883-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: FPPPNPUIQCZASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzaldehyde 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2-[4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzoyloxy]-4-[4-(4-octadecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过非手性弯曲核分子的分子设计控制螺旋近晶相的形成

  摘要：

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。

  DOI：

  10.1039/c9tc06456g
• 作为产物：
  描述：

  4-已基苯酚 、 对醛基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Development of polar order in liquid crystalline phases of a banana compound with a unique sequence of three orthogonal phases

  摘要：

  具有基于对苯二甲酸酯的棒状翼的烷基取代的4-氰基间苯二酚1,3-双苯甲酸酯显示出一系列三个正交近晶相SmA–SmAPR–SmAPA。

  DOI：

  10.1039/c001736a

文献信息

• Tschierske, C.; Zaschke, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 1 - 14
  作者：Tschierske, C.、Zaschke, H.

  DOI：——

  日期：——
• TSCHIERSKE, C.;ZASCHKE, H., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 1, 1-14
  作者：TSCHIERSKE, C.、ZASCHKE, H.

  DOI：——

  日期：——