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3-甲基-8-异喹啉醇 | 20335-65-3

中文名称
3-甲基-8-异喹啉醇
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-1-methylisoquinoline
英文别名
1-Methyl-5-hydroxy-isochinolin;1-methyl-isoquinolin-5-ol;1-Methylisoquinolin-5-ol
3-甲基-8-异喹啉醇化学式
CAS
20335-65-3
化学式
C10H9NO
mdl
MFCD18448800
分子量
159.188
InChiKey
BKMZNTDCSUNCMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-8-异喹啉醇乙酸酐吡啶 为溶剂, 以to afford 5-acetoxy-1-methylisoquinoline 64.10的产率得到1-Methyl-5-acetoxy-isochinolin
    参考文献:
    名称:
    Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
    摘要:
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。这些组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗用途,以及在检测HIV蛋白酶方面的试验中有用。
    公开号:
    US07649015B2
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文献信息

  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20050239054A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯解酶相关的组合物和方法。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1219607B1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • METHOD AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING ANTI-HIV THERAPEUTICS COMPOUNDS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP1711617A1
    公开(公告)日:2006-10-18
  • US7576198B1
    申请人:——
    公开号:US7576198B1
    公开(公告)日:2009-08-18
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