6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on | 854915-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on
• 英文别名: 6b-hydroxy-7,9-dimethyl-6b,7-dihydro-cyclopent[a]acenaphthylen-8-one；6b-Hydroxy-7,9-dimethyl-6b,7-dihydro-cyclopent[a]acenaphthylen-8-on；9a-hydroxy-7,9-dimethyl-9H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
• CAS: 854915-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ZPHXWUMBKBXBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on 在 硫酸 作用下， 生成 4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Craig,J.T.; Robins,M.D.W., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2237 - 2245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 苊醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76 %的产率得到6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on
  参考文献：
  名称：

  利用荧光报告分子探测降冰片烯-7-一 CO 释放分子的作用方式

  摘要：

  报道了荧光有机一氧化碳释放分子oCOm-57、oCOm-58和oCOm-66的合成。这些 oCOm 是水溶性的，并且在生理条件下释放 CO 时会表现出“开启”荧光行为。oCOm-66还含有一个额外的硝基萘酰亚胺部分，可用作荧光报告分子。使用共聚焦显微镜与 MitoTracker Red 一起证实了从这些 oCOm 释放的 CO 递送至 AC-16 心肌细胞的线粒体。虽然发现中性的聚乙二醇化oCOm-57保留在细胞外环境中，释放 CO 以扩散到细胞隔室中，但带正电荷的oCOm-58和-66靶向线粒体释放 CO。值得注意的是，在活细胞成像中使用荧光 oCOm 可以表征细胞内 CO 递送和 oCOm 定位。这项细胞共聚焦研究还表明，从这些分子释放的亚毒性浓度的 CO 保留了线粒体能量，如膜电位依赖性 MitoTracker Red 所示。

  DOI：

  10.1039/d2ob01076c

文献信息

• Products of the addition of 1,4-naphthoquinone to an acecyclone
  作者：Monica P. Bubenik、John N. Bridson、David O. Miller、D. Jean Burnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.029

  日期：2007.3

  The major products from the exposure of tetracyclic keto-alcohol 1 to excess 1,4-naphthoquinone in the presence of acid were a hexacyclic quinone (6) and a heptacyclic dihydrobenzofuran derivative (8).

  在酸存在下，四环酮醇1与过量的1,4-萘醌接触的主要产物是六环醌（6）和七环二氢苯并呋喃衍生物（8）。
• THE SYNTHESIS OF FLUORANTHENE DERIVATIVES¹
  作者：C. F. H. ALLEN、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01140a010

  日期：1952.6
• Craig; Robins, Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2237,2242
  作者：Craig、Robins

  DOI：——

  日期：——