乙基5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-A][1,4]二氮杂卓-7-甲酸基酯 | 1422344-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-A][1,4]二氮杂卓-7-甲酸基酯
• 英文名称: ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylate
• CAS: 1422344-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: DJAPDPRZECTJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 乙基5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-A][1,4]二氮杂卓-7-甲酸基酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-tert-butyl 7-ethyl 7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5,7(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-7-羟甲基-7,8-二氢4H吡唑并二氮杂 卓5(6H)甲酸基酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及叔丁基‑7‑（羟甲基）‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，其采用了廉价易得、能规模化生产的原料—1H‑吡唑‑3‑甲醛，通过五部步合成了叔‑丁基‑7‑(羟甲基)‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H)‑甲酸基酯，节约了合成成本，并可大规模进行生产。反应式如下：，本发明获得的产物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN107216332B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 乙基5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-A][1,4]二氮杂卓-7-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-7-羟甲基-7,8-二氢4H吡唑并二氮杂 卓5(6H)甲酸基酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及叔丁基‑7‑（羟甲基）‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，其采用了廉价易得、能规模化生产的原料—1H‑吡唑‑3‑甲醛，通过五部步合成了叔‑丁基‑7‑(羟甲基)‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H)‑甲酸基酯，节约了合成成本，并可大规模进行生产。反应式如下：，本发明获得的产物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN107216332B