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2-acetyl-2-(trimethylsilyletynyl)-3,4-dihydronaphtalen-1(2H)-one
2-acetyl-2-(trimethylsilyletynyl)-3,4-dihydronaphtalen-1(2H)-one | 109059-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-2-(trimethylsilyletynyl)-3,4-dihydronaphtalen-1(2H)-one
英文别名
2-acetyl-2-(trimethylsilylethynyl)-3,4-dihydro-naphthalen-1(2H)-one;2-acetyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
CAS
109059-17-8
化学式
C
17
H
20
O
2
Si
mdl
——
分子量
284.43
InChiKey
YRUMLWRUJLJVPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙酰-1-四酮
2-acetyl-1-tetralone
17216-08-9
C
12
H
12
O
2
188.226
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙酰-1-四酮
、
trimethyl(trimethylstannanylethynyl)silane
在
lead(IV) acetate
作用下, 生成
2-acetyl-2-(trimethylsilyletynyl)-3,4-dihydronaphtalen-1(2H)-one
参考文献:
名称:
“烷-1-炔基三乙酸铅”为烷-1-炔基碳正离子当量。β-二羰基化合物和亚硝酸盐的α-alk-1-炔化
摘要:
将四乙酸铅添加到烷基-1-炔基三甲基锡烷的氯仿溶液中会迅速形成乙酸三甲基锡烷基酯和不稳定的物质,据信是相应的烷基-1-炔基三乙酸铅,可导致β的快速α-炔基化-二羰基化合物和硝酸盐。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85124-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Roche, Eric G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 333 - 341
作者:
Moloney, Mark G.、Pinhey, John T.、Roche, Eric G.
DOI:
——
日期:
——
MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;ROCHE, ERIC G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 333-341
作者:
MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、ROCHE, ERIC G.
DOI:
——
日期:
——
MOLONEY M. G.; PINHEY J. T.; ROCHE E. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 5025-5028
作者:
MOLONEY M. G.、 PINHEY J. T.、 ROCHE E. G.
DOI:
——
日期:
——
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