5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}thiophene-2-carboxylic acid | 1404456-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(((5-Chloropyridin-3-yl)amino)methyl)thiophene-2-carboxylic acid；5-[[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1404456-62-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: WPMFRFAADWBMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 lithium 5-{[(5-chloropyridin-3-yl)(ethyl)amino]methyl}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1

  摘要：

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2012149102A1
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1

  摘要：

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2012149102A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012149102A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to the use of acylated alanine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of WIP1. Suitably, the present invention relates to the use of acylated alanine derivatives in the treatment of cancer.

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。