3,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)dibenzo[b,d]thiophene | 1629749-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)dibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 1629749-68-3
• 化学式: C₂₂H₂₄SSi₂
• 分子量: 376.67
• InChiKey: VYJLJJNPCIJTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)dibenzo[b,d]thiophene 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3,7-diethynyldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯并杂环桥连双核钌炔基和乙烯基配合物的合成与表征

  摘要：

  制备了一系列由咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和芴酮桥接的双核钌炔基和乙烯基配合物，并确定了一些具有代表性的分子结构。通过循环伏安法 (CV)、方波伏安法 (SWV) 以及原位红外和紫外/可见/近红外光谱电化学方法研究了化合物的电化学和光谱性质。电化学结果表明配体上的电子密度越大，桥基氧化产物越稳定，电化学分裂越大。紫外/可见/近红外光谱电化学研究表明，桥接配体对氧化过程有很大贡献，甚至占主导地位。此外，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402106
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩砜 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 三乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)dibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022