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2-phenyl-5,5-bis(iodomethyl)-1,3-dioxane | 6103-11-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenyl-5,5-bis(iodomethyl)-1,3-dioxane
英文别名
5,5-bis-iodomethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane;2-Phenyl-5,5-bis(jodmethyl)-1,3-dioxan;O-Benzyliden-pentaerythrit-diiodid;5,5-Bis(iodomethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane
2-phenyl-5,5-bis(iodomethyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
6103-11-3
化学式
C12H14I2O2
mdl
——
分子量
444.051
InChiKey
SBYQEFJOFLKQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    215-217 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-5,5-bis(iodomethyl)-1,3-dioxane足球烯sodium thiomethoxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 192.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [60]Fullerene diol issued from pentaerythritol derivatives
    摘要:
    A new [60]fullerene diol is synthesized in good yield, in two steps starting front reaction of C-60(2-) anion with the benzyl-ideneacetal derived from 2,2-bis(iodomethyl)-1,3-propanediol. The corresponding [60]fullerene bis-mesylate is also formed in a similar way starting from bis-iodo bis-mesylate compound in the same series. The scope of this fullerene diol in synthesis is exemplified by its easy esterification with 4-formyl benzoyl chloride. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.132
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷硫酸 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 2-phenyl-5,5-bis(iodomethyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Kurmaeva, E. S.; Chalova, O. B.; Chistoedova, G. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 119 - 123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KURMAEVA, E. S.;CHALOVA, O. B.;CHISTOEDOVA, G. P.;LAPUKA, L. F.;KILADZE, +, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 1, 131-135
    作者:KURMAEVA, E. S.、CHALOVA, O. B.、CHISTOEDOVA, G. P.、LAPUKA, L. F.、KILADZE, +
    DOI:——
    日期:——
  • CHISTOEDOVA G. P.; CHALOVA O. B., HOB. REAKTIVY HA OSNOVE ATSETALEJ, ORTOEHFIROV, IX ANALOGOV I PROIZVODNYX+
    作者:CHISTOEDOVA G. P.、 CHALOVA O. B.
    DOI:——
    日期:——
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