pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate | 867182-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate
• CAS: 867182-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₄BNO₃
• 分子量: 325.215
• InChiKey: DMGNVYRJKKSVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methaneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过形成环状硼酸酯的对映体过量的1,2-二醇：一种改进的方法

  摘要：

  描述了通过与硼酸形成非对映环状酯来确定1,2-二醇对映体组成的可靠方法。从先前报道的硼酸酯手性衍生剂（CDA）的结构开始，合成了七个结构上相关的外消旋CDA，并测量了它们对二醇的区分能力。其中最有前途的是根据Matteson方案对pin烷二醇硼酸酯进行立体选择性同源化，以其对映体纯形式合成的；此CDA定量和快速地与1,2-二醇的反应在非常温和的条件，得到了几个非对映体，其组成可以通过确定11 H NMR分析。特别是，一个有吸引力的特点是，用于分析该共振源自CDA为一对夫妇基线分离单峰的（Δ δ高达0.3 PPM）是一体化是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.008
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate
  参考文献：
  名称：

  通过形成环状硼酸酯的对映体过量的1,2-二醇：一种改进的方法

  摘要：

  描述了通过与硼酸形成非对映环状酯来确定1,2-二醇对映体组成的可靠方法。从先前报道的硼酸酯手性衍生剂（CDA）的结构开始，合成了七个结构上相关的外消旋CDA，并测量了它们对二醇的区分能力。其中最有前途的是根据Matteson方案对pin烷二醇硼酸酯进行立体选择性同源化，以其对映体纯形式合成的；此CDA定量和快速地与1,2-二醇的反应在非常温和的条件，得到了几个非对映体，其组成可以通过确定11 H NMR分析。特别是，一个有吸引力的特点是，用于分析该共振源自CDA为一对夫妇基线分离单峰的（Δ δ高达0.3 PPM）是一体化是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.008