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pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate | 867182-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate
英文别名
——
pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate化学式
CAS
867182-11-4
化学式
C19H24BNO3
mdl
——
分子量
325.215
InChiKey
DMGNVYRJKKSVFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methaneboronic acid
    参考文献:
    名称:
    通过形成环状硼酸酯的对映体过量的1,2-二醇:一种改进的方法
    摘要:
    描述了通过与硼酸形成非对映环状酯来确定1,2-二醇对映体组成的可靠方法。从先前报道的硼酸酯手性衍生剂(CDA)的结构开始,合成了七个结构上相关的外消旋CDA,并测量了它们对二醇的区分能力。其中最有前途的是根据Matteson方案对pin烷二醇硼酸酯进行立体选择性同源化,以其对映体纯形式合成的;此CDA定量和快速地与1,2-二醇的反应在非常温和的条件,得到了几个非对映体,其组成可以通过确定11 H NMR分析。特别是,一个有吸引力的特点是,用于分析该共振源自CDA为一对夫妇基线分离单峰的(Δ δ高达0.3 PPM)是一体化是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.08.008
  • 作为产物:
    描述:
    频哪醇正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 pinacol (+/-)-1-acetamido-1-(naphth-2-yl)methane-boronate
    参考文献:
    名称:
    通过形成环状硼酸酯的对映体过量的1,2-二醇:一种改进的方法
    摘要:
    描述了通过与硼酸形成非对映环状酯来确定1,2-二醇对映体组成的可靠方法。从先前报道的硼酸酯手性衍生剂(CDA)的结构开始,合成了七个结构上相关的外消旋CDA,并测量了它们对二醇的区分能力。其中最有前途的是根据Matteson方案对pin烷二醇硼酸酯进行立体选择性同源化,以其对映体纯形式合成的;此CDA定量和快速地与1,2-二醇的反应在非常温和的条件,得到了几个非对映体,其组成可以通过确定11 H NMR分析。特别是,一个有吸引力的特点是,用于分析该共振源自CDA为一对夫妇基线分离单峰的(Δ δ高达0.3 PPM)是一体化是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.08.008
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文献信息

  • Enantiomeric excess of 1,2-diols by formation of cyclic boronates: an improved method
    作者:Stefania Morandi、Emilia Caselli、Arrigo Forni、Maria Bucciarelli、Giovanni Torre、Fabio Prati
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.08.008
    日期:2005.9
    A reliable method for determining the enantiomeric composition of 1,2-diols by the formation of diastereomeric cyclic esters with boronic acid is described. Starting from a previously reported structure of boronic chiral derivatizing agent (CDA), seven structurally related racemic CDAs were synthesized and their discriminating ability towards diols measured. The most promising amongst these was synthesized
    描述了通过与硼酸形成非对映环状酯来确定1,2-二醇对映体组成的可靠方法。从先前报道的硼酸酯手性衍生剂(CDA)的结构开始,合成了七个结构上相关的外消旋CDA,并测量了它们对二醇的区分能力。其中最有前途的是根据Matteson方案对pin烷二醇硼酸酯进行立体选择性同源化,以其对映体纯形式合成的;此CDA定量和快速地与1,2-二醇的反应在非常温和的条件,得到了几个非对映体,其组成可以通过确定11 H NMR分析。特别是,一个有吸引力的特点是,用于分析该共振源自CDA为一对夫妇基线分离单峰的(Δ δ高达0.3 PPM)是一体化是有用的。
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