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1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-2-naphthoic acid | 83408-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-2-naphthoic acid
英文别名
1,3-di(cyclohexen-1-yl)-4-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-2-naphthoic acid化学式
CAS
83408-07-5
化学式
C23H24O3
mdl
——
分子量
348.442
InChiKey
QZTCNUHVOAGIRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-2-naphthoic acid硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到1,3-Di-cyclohex-1-enyl-4-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regaila, Hassan A. A.; Gohar, Abd El-Kerim M. N.; El-Khrisy, Ezz El-Din A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 658 - 661
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-acetoxy-1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-2-naphthoatesodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到1,3-di-(cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Regaila, Hassan A. A.; Gohar, Abd El-Kerim M. N.; El-Khrisy, Ezz El-Din A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 658 - 661
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • REGAILA, HASSAN, A. A.;ABD, EL-KERIM;GOHAR, M. N.;EZZEL-DIN;MEL-KHRISY, A+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 658-661
    作者:REGAILA, HASSAN, A. A.、ABD, EL-KERIM、GOHAR, M. N.、EZZEL-DIN、MEL-KHRISY, A+
    DOI:——
    日期:——
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