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1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione-18O | 1287701-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione-18O
英文别名
——
1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione-18O化学式
CAS
1287701-95-4
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
272.285
InChiKey
YNANGXWUZWWFKX-GZXVCZRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茴香偶姻4-甲氧基吡啶 、 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride 、 三溴化磷lithium carbonate氧气-18O2 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione-18O
    参考文献:
    名称:
    Utilization of Natural Sunlight and Air in the Aerobic Oxidation of Benzyl Halides
    摘要:
    A novel, efficient oxidation of alpha-aryl halogen derivatives to the corresponding alpha-aryl carbonyl compounds at room temperature has been disclosed. Natural sunlight and air are successfully utilized in this approach through the combination of photocatalysis and organocatalysis. A plausible mechanism was proposed on the basis of the mechanistic studies.
    DOI:
    10.1021/ol2002013
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文献信息

  • Catalytic Intermolecular Deoxygenative Coupling of Carbonyl Compounds with Alkynes by a Cp*Mo(II)-Catalyst
    作者:Jia-Le Wang、Guan-Yu Wu、Jian-Nan Luo、Jun-Long Liu、Chun-Xiang Zhuo
    DOI:10.1021/jacs.3c14195
    日期:2024.2.28
    available Cp*Mo(II)-complexes as efficient deoxygenation catalysts that could catalyze the direct intermolecular deoxygenative coupling of carbonyl compounds with alkynes. Enabled by this powerful Cp*Mo(II)-catalyst, various valuable heteroarenes (10 different classes) were obtained in generally good yields and remarkable chemo- and regioselectivities. Mechanistic studies suggested that this reaction might
    羰基易于接近,是化学合成中重要的官能团。然而,由于需要高活化能来裂解强C=O双键,因此通过假定的属卡宾中间体对羰基化合物进行直接催化脱氧官能化是一项艰巨的挑战。在这里,我们报道了一类工作台稳定且易于获得的 Cp*Mo(II) 配合物作为有效的脱氧催化剂,可以催化羰基化合物与炔烃的直接分子间脱氧偶联。在这种强大的 Cp*Mo(II) 催化剂的支持下,获得了各种有价值的杂芳烃(10 种不同类别),收率普遍良好,并且具有显着的化学和区域选择性。机理研究表明,该反应可能通过一系列C=O双键断裂、卡宾-炔复分解、环化和芳构化过程进行。该策略不仅为杂芳烃的快速制备提供了通用的催化平台,而且为Cp*Mo(II)催化剂在有机合成中的应用打开了新的窗口。
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