6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one | 59443-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one；6,7-Dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 59443-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: IXFKKLZXQKTSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4-diazo-6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile and diastereoselective arylation of the privileged 1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one scaffold

  摘要：

  本文介绍了一种实用、简化的方案，用于在1,4-二氢异喹啉-3-酮（1,4-DHIQ）支架的4位引入芳基取代基的trans-对映选择性引入。该方案涉及直接Regitz重氮转移到易得的3(2H)-异喹啉酮上，然后通过TfOH促进的芳基烷基化反应与芳烃分子反应。对新型的1,2,4-三取代的1,4-DHIQs进行癌细胞系的筛选，确认了所选类似物的高细胞毒性，证实了这种新的化学类别可以作为抗癌细胞毒剂的进一步研究对象。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.109
• 作为产物：
  描述：

  高香草酸 在 三氯化铝 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis ofN-Substituted 1-Aryl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29752

文献信息

• MOLLLOV N. M.; BEHKOB A. P., NAUCH. TR. PLOVDIV. YH-T. XIMIYA, 1978(1979), 16, HO 3, 191-214
  作者：MOLLLOV N. M.、 BEHKOB A. P.

  DOI：——

  日期：——
• VENKOV, A. P.;MOLLOV, N. M., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 216-217
  作者：VENKOV, A. P.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOLLOV N. M.; VENKOV A. P., DOKL. BOLG. AN 1975, 28, NO 8, 1055-1057
  作者：MOLLOV N. M.、 VENKOV A. P.

  DOI：——

  日期：——