propionic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester) | 60401-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: propionic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester)
• 英文别名: Propionsaeure-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthylester)；6-Propionyloxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；(5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2))-propionat；6-Propionyloxy-tetralin；5,6,7,8-Tetrahydro-2-propionoxynaphthalene；5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl propanoate
• CAS: 60401-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UBXYYABJIAZDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester) 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Morosowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 319,320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 propionic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids

  摘要：

  描述了化合物的化学式I，其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6，R.sub.5代表氢，羟基，烷氧基C 1至6，烷酰氧基C 2至6，烯酰氧基C 2至6，硝基，-NR.sub.1 R.sub.2，卤素，烷基C 1至6，羟基烷基C 1至6，或羟基烷氧基C 1至6，相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链，每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选择地被苯基；卤素；或烷基C 1至9，可选择地被羟基，卤素，羰基氧，苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代，或者，当相邻的X、Y和Z形成一个链，被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢或烷基C 1至6，以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。

  公开号：

  US04159273A1

文献信息

• Ssergijewsskaja; Morosowsskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 319,322
  作者：Ssergijewsskaja、Morosowsskaja

  DOI：——

  日期：——
• US4159273A
  申请人：——

  公开号：US4159273A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4238606A
  申请人：——

  公开号：US4238606A

  公开（公告）日：1980-12-09