[Ir(2-phenylpyridine)2(1,10-phenanthroline-5,6-dione)]Cl | 1308398-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine)2(1,10-phenanthroline-5,6-dione)]Cl
• CAS: 1308398-87-9
• 化学式: C₃₄H₂₂IrN₄O₂*Cl
• 分子量: 746.247
• InChiKey: NFWWGZOKLPAMJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉 、 [Ir(2-phenylpyridine)2(1,10-phenanthroline-5,6-dione)]Cl 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到[Ir(ppy)2(tpphz)]Cl
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠光氧化还原芳基化中的混合催化剂

  摘要：

  配合物 [(bpy)2Ru(BL)](PF6)2 (Ru(BL), BL = N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉胺) 已在芳基偶联反应中进行了研究可见光照射下的卤化物和芳基亚磺酸钠。 1,10-菲咯啉体系中镍配位二(吡啶-2-基)胺片段的位置(3、4或5)对催化体系的活性有很大影响。在具有桥联配体 N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-3-胺 (BL1) 和 N,N-二的系统中将光催化剂和金属配合物片段结合成一个分子的优点显示了 (吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-4-胺 (BL2) 与混合催化体系的比较。使用 Ru(BL2) 光催化剂，可以将负载量减少至 0.1 mol%，而不是常用的 1-2 mol%，并且无需使用额外的镍配体。在此条件下，合成了20多种不同结构的二芳基砜，收率25%~95%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400350
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 [(2-phenylpyridine)₂Ir-μ-Cl]₂ 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到[Ir(2-phenylpyridine)2(1,10-phenanthroline-5,6-dione)]Cl
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠光氧化还原芳基化中的混合催化剂

  摘要：

  配合物 [(bpy)2Ru(BL)](PF6)2 (Ru(BL), BL = N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉胺) 已在芳基偶联反应中进行了研究可见光照射下的卤化物和芳基亚磺酸钠。 1,10-菲咯啉体系中镍配位二(吡啶-2-基)胺片段的位置(3、4或5)对催化体系的活性有很大影响。在具有桥联配体 N,N-二(吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-3-胺 (BL1) 和 N,N-二的系统中将光催化剂和金属配合物片段结合成一个分子的优点显示了 (吡啶-2-基)-1,10-菲咯啉-4-胺 (BL2) 与混合催化体系的比较。使用 Ru(BL2) 光催化剂，可以将负载量减少至 0.1 mol%，而不是常用的 1-2 mol%，并且无需使用额外的镍配体。在此条件下，合成了20多种不同结构的二芳基砜，收率25%~95%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400350

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Triazolyl Ir ^III Nucleosides
  作者：Johan Passays、Christophe Rubay、Lionel Marcélis、Benjamin Elias

  DOI：10.1002/ejic.201601227

  日期：2017.1.18

  natural DNA structure. Thanks to their photophysical and photochemical properties, iridium(III) complexes are of increasing interest in the development of sensors and photoreactants for biochemical applications. In this view, we previously demonstrated that some IrIII complexes are able to photoreact with DNA through photoinduced electron transfer. In this study, we report the synthesis and characterization

  基于 DNA 的纳米材料是众多研究的主题。合成了一系列修饰的核碱基，以构建双螺旋，其中天然 H 键合的碱基被金属配位的 liganosides 取代，或者在天然 DNA 结构中引入准时修饰。由于其光物理和光化学特性，铱 (III) 配合物在用于生物化学应用的传感器和光反应剂的开发中越来越受到关注。从这个角度来看，我们之前证明了一些 IrIII 复合物能够通过光诱导电子转移与 DNA 发生光反应。在这项研究中，我们报告了与其母体配合物相比具有未改变特性的带有铱配合物的核苷的合成和表征。
• Synthesis, spectrophotometric pH titrations and DNA binding properties of a cyclometalated iridium(III) complex of tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2‴,3‴-j]phenazine
  作者：Yan-Min Chen、An-Guo Zhang、Yan-Ju Liu、Ke-Zhi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.013

  日期：2011.5

  A new cyclometalated iridium(III) complex [Ir(ppy)(2)(tpphz)] Cl Hppy - 2-phenylpyridine and tpphz - tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3 '',2 ''-h:2 ''',3 '''-j] phenazine} has been synthesized and characterized. The pH effects on UV-vis absorption spectra have been studied, and three ground-state acidity ionization constant values have been derived. The calf thymus (ct) DNA binding properties of the complex have also been investigated with UV-vis absorption spectrophotometric titrations, DNA competitive binding with ethidium bromide, DNA melting experiments, viscosity measurements, and density functional theory calculations. The complex was demonstrated to act as a DNA intercalator with a binding constant of (9.29 +/- 1.26) x 10(5) M-1 more than one order of magnitude greater than that previously reported for DNA intercalator of [Ir(ppy) 2(dppz)](+). (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.