5-chloro-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indene | 1240052-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indene
• CAS: 1240052-39-4
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl
• 分子量: 316.83
• InChiKey: DMHNNHRATITKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙醇 、 二苯基乙炔 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73%的产率得到5-chloro-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯醇与炔烃的环化反应合成取代的茚

  摘要：

  通过三氯化铁（III）催化的苄醇与炔烃的串联单-和二苄基化/环化反应，已经开发了一种方便有效的合成多取代茚的方法。该方法具有容易获得的起始原料，廉价的催化剂，简单的操作和温和的条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100065

文献信息

• Catalytic Regioselective Synthesis of Structurally Diverse Indene Derivatives from <i>N</i>-Benzylic Sulfonamides and Disubstituted Alkynes
  作者：Cong-Rong Liu、Fu-Lai Yang、Yi-Zhou Jin、Xian-Tao Ma、Dao-Juan Cheng、Nan Li、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol101524w

  日期：2010.9.3

  An unprecedented protocol has been developed for the regioselective synthesis of structurally diverse indene derivatives from readily accessible N-benzylic sulfonamides and disubstituted alkynes through FeCl3-catalyzed cleavage of sp3 carbon−nitrogen bonds to generate benzyl cation intermediates. In the presence of 10 mol % of FeCl3, a broad range of N-benzylic sulfonamides smoothly react with internal

  已经开发了一种空前的协议，用于通过FeCl 3催化的sp 3碳氮键裂解生成苯甲基阳离子中间体，从易于获得的N-苄基磺酰胺和二取代的炔烃上进行区域选择性的茚衍生物的区域选择性合成。在10mol％的FeCl 3的存在下，宽范围的N-苄基磺酰胺与内部炔烃，炔基羰基化合物，炔基硫族化物或炔基卤化物平稳地反应，以提供具有极高区域选择性的各种官能化的茚衍生物。
• Synthesis of Substituted Indene Derivatives via Silver-catalyzed Annulative 1:1 Coupling of Secondary Benzyl Alcohols with Alkynes
  作者：Hideaki Morisaka、Keishi Hirosawa、Yasuhito Inai、Yoshinosuke Usuki、Tetsuya Satoh

  DOI：10.1246/cl.200846

  日期：2021.3.5

  The annulative coupling of secondary benzyl alcohols with internal alkynes efficiently proceeds in the presence of a silver catalyst. The reaction gives 1,2,3-substituted indene derivatives selecti...

  在银催化剂的存在下，仲苄醇与内炔烃的环状偶联有效地进行。该反应得到 1,2,3-取代的茚衍生物，选择性...