(S)-2-[(S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)oxycarbonylamino]-hexanoic acid | 854001-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-2-[(S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)oxycarbonylamino]-hexanoic acid
• CAS: 854001-43-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: WGUSDYMFJIUKFR-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)oxycarbonylamino]-hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A structural screening approach to ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  Several novel ketoamide-based inhibitors of cathepsin K have been identified. Starting from a modestly potent inhibitor, structural screening of P-2 elements led to 100-fold enhancements in inhibitory activity. Modifications to one of these leads resulted in an orally bioavailable cathepsin K inhibitor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)oxycarbonylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A structural screening approach to ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  Several novel ketoamide-based inhibitors of cathepsin K have been identified. Starting from a modestly potent inhibitor, structural screening of P-2 elements led to 100-fold enhancements in inhibitory activity. Modifications to one of these leads resulted in an orally bioavailable cathepsin K inhibitor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.023