1-ethylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde | 110915-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 110915-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: LOYOENVHGLHIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde 在 polyphophoric acid 作用下， 生成 1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of N-Formylenamides of Isoquinoline

  摘要：

  N-Formylenamides of isoquinoline (6) were obtained from N-[2-(2-acyl-4,5 -dimethoxyphenyl)ethyl] formamides (5) by cyclization in the presence of catalytic amount of p-toluensulfonic acid. The starting keto formamides (5) were obtained by acylation of a N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] formam ides (1) with carboxylic acids or their anhydrides in polyphosphoric acid (PPA).

  DOI：

  10.3987/com-05-10645
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲酰胺 在 PPA 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-ethylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of N-Formylenamides of Isoquinoline

  摘要：

  N-Formylenamides of isoquinoline (6) were obtained from N-[2-(2-acyl-4,5 -dimethoxyphenyl)ethyl] formamides (5) by cyclization in the presence of catalytic amount of p-toluensulfonic acid. The starting keto formamides (5) were obtained by acylation of a N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] formam ides (1) with carboxylic acids or their anhydrides in polyphosphoric acid (PPA).

  DOI：

  10.3987/com-05-10645

文献信息

• The reaction of 1-alkyldihydroisoquinolines with benzyne. An unexpected entry to dibenzindolizines.
  作者：Nieves Atanes、Enrique Guitián、Carlos Saá、Luis Castedo、José M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80998-9

  日期：1987.1