allyl hydrazine hydrochloride | 52207-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl hydrazine hydrochloride
• 英文别名: hydron;prop-2-enylhydrazine;chloride
• CAS: 52207-83-7
• 化学式: C₃H₈N₂*ClH
• 分子量: 108.571
• InChiKey: PWGPATVPEGLIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 、 allyl hydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氨基-3-甲基-1-(2-丙烯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-烯丙基肼羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 AcOEt 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到allyl hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20050245505A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US20130065913A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

  化合物的结构式（I）：作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂是有用的。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUTROPHILE ÉLASTASE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013037809A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of formula (I) are inhibitors of human neutrophil elastase.

  化合物的化学式（I）是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 5-difluoromethylpyrazole amides having herbicidal activity
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2700634A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  The present invention provides a provides a pyrazole amide compound of the formula I or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein the variables in the formula I are defined as in the description. Pyrazole amides of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供了一种式I的吡唑酰胺化合物或其农业可接受的盐，其中式I中的变量如描述中所定义。式I的吡唑酰胺化合物可用作除草剂。
• Synthesis of<scp>new‐type</scp>1,3,<scp>6‐triazocine</scp>via intramolecular reactions of iodocyclization and [3+2] azido cycloaddition
  作者：Ruslan I. Vaskevych、Alla I. Vaskevych、Eduard B. Rusanov、Oksana Ya. Mel'nyk、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1002/jhet.4028

  日期：2020.8

  Selective iodocyclization of 6‐(alkenylamino)‐1‐allylpyrazolo[3,4‐d ]pyrimidines provided hydrogenated derivatives of 1‐allyl‐8(9)‐iodomethylimidazo(pyrimido)[1,2‐a ]pyrazolo[4,3‐e ]pyrimidines which were further reacted with NaN3 at 75°С to 80°С to give a series of new‐type 1,3,6‐triazocines annulated with the pyrazole, pyrimidine, imidazole (or pyrimidine), and 1,2,3‐triazole rings. The compounds

  6-（烯基氨基）-1-烯丙基吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶的选择性碘环化提供了1-烯丙基-8（9）-碘甲基咪唑并（pyrimido）[1,2- a ]吡唑并[4,3- e ]嘧啶，在75°C至80°C下与NaN 3进一步反应，得到一系列新型1,3,6-三唑嗪，与吡唑，嘧啶，咪唑（或嘧啶）和1,2 ，3-三唑环 通过分析，光谱（IR，1 H和13 C NMR，HPLC质量）和X射线衍射数据对合成的化合物进行结构表征。
• Compounds
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US08691826B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

  式(I)的化合物可用作人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。