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6,11b-dihydro-11b-methyl-5H-benzocarbazole | 98154-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11b-dihydro-11b-methyl-5H-benzocarbazole
英文别名
11b-methyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]carbazole;11b-methyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]carbazole;11b-Methyl-5,6-dihydro-11b-benzocarbazol;11b-Methyl-5,6-dihydrobenzo[c]carbazole
6,11b-dihydro-11b-methyl-5H-benzo<c>carbazole化学式
CAS
98154-44-0
化学式
C17H15N
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
IMTVMAUTLRAONE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KULAGOWSKI, J. J.;MITCHELL, G.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 650-651
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-Methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-(2E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 6,11b-dihydro-11b-methyl-5H-benzocarbazole
    参考文献:
    名称:
    Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Construction of Indoline/Indolenine Ring Systems by a Palladium-Catalyzed Intramolecular Dearomative Heck Reaction and the Subsequent Aza-semipinacol Rearrangement
    作者:Dong Gao、Lei Jiao
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00209
    日期:2021.4.16
    The palladium-catalyzed intramolecular dearomative Heck reaction of 2,3-disubstituted indoles serves as an access to spiro-indoline products. Herein, we report an efficient construction of indoline/indolenine core stuctures via a dearomative Heck reaction of simple 2,3-disubstituted indoles with all-carbon tethers and the subsequent aza-semipinacol rearrangement. The Heck reaction features a high C2-selectivity
    2,3-二取代的吲哚的钯催化的分子内脱芳香性Heck反应可作为螺二氢吲哚产物的途径。在这里,我们报告了通过简单的2,3-二取代的吲哚与全碳系链的脱芳香性Heck反应以及随后的氮杂-semipinacol重排,有效构建吲哚啉/吲哚烯核心结构的方法。Heck反应具有高的C 2-选择性,并且已经通过DFT计算研究了立体有择的芳基/烷基迁移选择性。使用这种方法,我们完成了akuammiline生物碱长春花碱的正式全合成。
  • Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740
    作者:Kulagowski, Janusz J.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.
    DOI:——
    日期:——
  • KULAGOWSKI, J. J.;MITCHELL, G.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 650-651
    作者:KULAGOWSKI, J. J.、MITCHELL, G.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.
    DOI:——
    日期:——
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