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6-methoxymethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one | 61940-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxymethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
英文别名
6-(α-methoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one;6-methoxymethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one;6-(Methoxymethyl)-5,10-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one;6-(methoxymethyl)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
6-methoxymethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-<i>b</i>]quinazolin-2-one化学式
CAS
61940-29-2
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
MDQGPZAGGOBAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxymethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-onesodium hydroxide 、 sodium chloride 、 硝酸 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙腈 为溶剂, 生成 7-Nitro-6-methoxymethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    6-Alkoxymethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones and
    摘要:
    6-烷氧甲基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮和7-烷氧甲基-6-[H]-1,2,3,4-四氢嘧啶咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮或其药用盐是对哺乳动物,包括人类,具有抗血小板聚集和/或降压和/或支气管扩张作用的化合物。
    公开号:
    US03988340A1
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文献信息

  • US3988340A
    申请人:——
    公开号:US3988340A
    公开(公告)日:1976-10-26
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