methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[acetyl-[2-[2-[bis[2-[[2-[acetyl-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 1443438-92-3

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[acetyl-[2-[2-[bis[2-[[2-[acetyl-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate

英文别名

——

methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[acetyl-[2-[2-[bis[2-[[2-[acetyl-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate化学式

CAS

1443438-92-3

化学式

C₉₃H₁₅₃N₇O₁₈

mdl

——

分子量

1657.27

InChiKey

GXNHGNWDSBLFRV-FMWMMIFGSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.9
重原子数：

118
可旋转键数：

33
环数：

12.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.9
拓扑面积：

352
氢给体数：

9
氢受体数：

19

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
(3a,5b,7a,12a)-3-氨基-7,12-二羟基胆甾烷-24-酸甲酯	methyl 3β-amino-7α,12α-dihydroxy-5β-cholane-24-oate	142975-31-3	C₂₅H₄₃NO₄	421.621

反应信息

作为产物：

描述：

聚合甲醛、 (3a,5b,7a,12a)-3-氨基-7,12-二羟基胆甾烷-24-酸甲酯、溶剂黄146 、 tris(2-isocyanoethyl)amine 以甲醇为溶剂，反应 12.0h，以32%的产率得到methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[acetyl-[2-[2-[bis[2-[[2-[acetyl-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate

参考文献：

名称：

嵌合肽-类肽Podands的多重多组分方法

摘要：

传统上，多臂，基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列，而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对（伪）肽受体的一种更快，更通用和替代的访问方式，提出了一种基于多种Ugi四组分反应（Ugi-4CR）的新方法，作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分，这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台，用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法，合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构象约束的嵌合链对齐，从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构

DOI：

10.1002/chem.201201591

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分子结构分类

计算性质

上下游信息

反应信息

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