5,6-dimethoxy-3-{2-[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)-hydrazono]-propyl}-3H-benzothiazol-2-one | 1422378-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-{2-[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)-hydrazono]-propyl}-3H-benzothiazol-2-one
• CAS: 1422378-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄S₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: RNWIJLZHBHBHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-{2-[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)-hydrazono]-propyl}-3H-benzothiazol-2-one 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到5,6-dimethoxy-3-[2-[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)-hydrazono]-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-propyl]-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-2-酮衍生物的消炎镇痛剂的合成与表征

  摘要：

  使用5,6-二甲基-3-（2-氧-丙基）-1,3-苯并噻唑-2-酮（ 1 ）作为化合物合成了一系列带有1,3-苯并噻唑-2-酮核的新化合物。 一个关键的起始化合物。的反应 1 与导致化合物的形成一些亲核化合物 2 ， 3 ， 4 ， 图5a ， b ， 6 和 图7a ， b 。缩氨基硫脲衍生物 7a中 ， b 分别与多个卤代酮的处理，以产生新的杂环化合物 9 - 13 ，而他们与酸酐反应导致衍生物 14 和 15 的形成 。此外，化合物 1 用不同的芳族醛缩合，得到相应的查耳酮 18 - 22 。所有新型化合物的结构均已通过分析和光谱数据确定。选择某些化合物作为抗炎药和止痛药。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1007-x
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,6-dimethoxy-3-{2-[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)-hydrazono]-propyl}-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-2-酮衍生物的消炎镇痛剂的合成与表征

  摘要：

  使用5,6-二甲基-3-（2-氧-丙基）-1,3-苯并噻唑-2-酮（ 1 ）作为化合物合成了一系列带有1,3-苯并噻唑-2-酮核的新化合物。 一个关键的起始化合物。的反应 1 与导致化合物的形成一些亲核化合物 2 ， 3 ， 4 ， 图5a ， b ， 6 和 图7a ， b 。缩氨基硫脲衍生物 7a中 ， b 分别与多个卤代酮的处理，以产生新的杂环化合物 9 - 13 ，而他们与酸酐反应导致衍生物 14 和 15 的形成 。此外，化合物 1 用不同的芳族醛缩合，得到相应的查耳酮 18 - 22 。所有新型化合物的结构均已通过分析和光谱数据确定。选择某些化合物作为抗炎药和止痛药。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1007-x