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2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 867065-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
4-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester;methyl 2-[4-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
867065-95-0
化学式
C21H24N4O4S2
mdl
——
分子量
460.578
InChiKey
RSYMFJRVOZLTLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester盐酸羟胺sodium methylatesodium 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以8%的产率得到2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid hydroxyamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of histone deacetylase
    摘要:
    揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及治疗由HDAC至少部分介导的疾病的方法,特别是增殖性疾病。
    公开号:
    US20050250784A1
  • 作为产物:
    描述:
    丹酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57.5%的产率得到2-[4-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of histone deacetylase
    摘要:
    揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及治疗由HDAC至少部分介导的疾病的方法,特别是增殖性疾病。
    公开号:
    US20050250784A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    申请人:Anandan Sampath K.
    公开号:US20080139535A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.
    本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性的化合物。还涉及包含这些化合物的制药组合物以及治疗至少部分由HDAC介导的疾病状态,特别是增殖性疾病状态的方法。
  • US7345043B2
    申请人:——
    公开号:US7345043B2
    公开(公告)日:2008-03-18
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