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2-fluoro-7-nitronaphthalene | 67080-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-7-nitronaphthalene
英文别名
2-Fluoro-7-nitronaphthalin;2-Fluor-7-nitronaphthalin;7-fluoro-2-nitronaphtalene;7-Fluoro-2-nitronaphthalene
2-fluoro-7-nitronaphthalene化学式
CAS
67080-17-5
化学式
C10H6FNO2
mdl
——
分子量
191.162
InChiKey
LIHIRYIUXIHNIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-7-nitronaphthalenesodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 7-Nitro-[2]naphthol
    参考文献:
    名称:
    Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-2-硝基-萘 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-fluoro-7-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
    [FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
    摘要:
    式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基;A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基,或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基;其药学上可接受的盐,以及其药学上可接受的酯;用于治疗COX-2依赖性疾病。
    公开号:
    WO2004048314A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004048314A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted β-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C3-C6)cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C5 or C6)cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.
    式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基;A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基,或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基;其药学上可接受的盐,以及其药学上可接受的酯;用于治疗COX-2依赖性疾病。
  • Certain phenylacetic acids and derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040132769A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of formula (I) 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted &bgr;-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C 3 -C 6 )cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C 5 or C 6 )cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.
    化学式为(I)1的化合物,其中R为氢、低碳基、(C3-C6)环烷基、羟基、卤素、低烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基;而A为双芳基、可选取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基,或(C5或C6)环烷基融合的单环碳环芳基;其药学上可接受的盐和酯,可用于治疗COX-2依赖性疾病。
  • 一种有机电致发光材料、发光器件和发光装置
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN114656475A
    公开(公告)日:2022-06-24
    本发明适用于材料技术领域,提供了一种有机电致发光材料、发光器件和发光装置,本发明提供的有机电致发光材料由于具有多元环和咔唑环、呋喃环组成的刚性环结构,菲与萘增加了分子共轭,有利于分子间的电荷跃迁能力,同时,通过化合物结构式的R位置上连有带三芳胺等取代基,增加了分子量,分子间不易结晶、不易聚集,使材料具有较高的光热稳定性。因此,在发光层中使用本发明的有机电致发光化合物作为主体,与常规有机电致发光化合物相比,所得发光器件的效率和寿命显著改善。特别地,本发明的有机电致发光材料通过在高亮度下保持高效率并具有显著提高的寿命而显示出更适合当前高分辨率需求趋势的性质。
  • SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP1567477B1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • US7202364B2
    申请人:——
    公开号:US7202364B2
    公开(公告)日:2007-04-10
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