(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-en-1-yl)(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanol | 1313810-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-en-1-yl)(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 1313810-37-5
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 508.73
• InChiKey: OCQXEXLIUSNSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-en-1-yl)(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-en-1-yl)(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A domino pericyclic route to polysubstituted salicylic acid derivatives: four sequential processes from enynones and ketene silyl acetals

  摘要：

  烯基炔基酮和酮烯硅基乙醛（KSAs）在热条件下发生区域选择性 [2+2]- 环加成反应，引发多米诺高环反应，进而生成各种多取代水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11758k
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-2,2-dimethoxyethylene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-en-1-yl)(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A domino pericyclic route to polysubstituted salicylic acid derivatives: four sequential processes from enynones and ketene silyl acetals

  摘要：

  烯基炔基酮和酮烯硅基乙醛（KSAs）在热条件下发生区域选择性 [2+2]- 环加成反应，引发多米诺高环反应，进而生成各种多取代水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11758k