trans-1-D-1,2-octanesultone | 112678-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: trans-1-D-1,2-octanesultone
• CAS: 112678-60-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 193.271
• InChiKey: TWBLWKKLFYFBPQ-ITUCVEAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-D-1,2-octanesultone 在 水 作用下， 生成 trans-1-deuterio-1-octene
  参考文献：
  名称：

  用三氧化硫磺化烯烃；可逆立体定向β-磺内酯形成

  摘要：

  在辛烯2a-c和（Z）-1,10-十九碳二烯中，内部和末端双键之间的β-磺内酯形成速率系数的微小差异是三氧化硫协同加成的证据。β-磺酸内酯1d的形成伴随有15％的在初级副反应中形成的2-辛烯-1-磺酸。辛烯2a-d被磺化成它们的β-磺内酯1a-d是可逆的。β-磺内酯1a-d被水脱硫成烯烃2a-d以立体有择的顺式方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80591-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-deuterio-1-octene 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-1-D-1,2-octanesultone
  参考文献：
  名称：

  用三氧化硫磺化烯烃；立体定向β-磺内酯形成

  摘要：

  1-辛烯的磺化，（）-1-氘代-1-辛烯，和（） -和（）-4 -辛烯与三氧化硫的1摩尔-当量产生了β磺内酯-分别。该反应立体定向地进行一致的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95398-x

文献信息

• BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5451-5454
  作者：BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 15, 1699-1702
  作者：BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 15, 1703-1706
  作者：BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——