1,4-bis((5-(2-(2-((4'-((2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)benzene | 836605-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis((5-(2-(2-((4'-((2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)benzene
• CAS: 836605-40-4
• 化学式: C₈₆H₉₄O₁₂S₈
• 分子量: 1576.21
• InChiKey: NYHSCPFAGSTLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.87
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((5-(2-(2-((4'-((2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)benzene 、 1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性人造分子肌肉

  摘要：

  已经设计并合成了两个可切换的、回文构成的双稳态 [3] 轮烷，并合成了一对围绕单个哑铃的机械移动环。这些设计让人联想到用于放大和利用分子机械运动的“分子肌肉”。两个环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT（4+））环的位置可以控制在四硫富瓦烯（TTF）或萘（NP）站上，化学（（1）H NMR光谱）或电化学（循环伏安法），使得环间距离从 4.2 到 1.4 nm 的切换模拟骨骼肌的收缩和伸展，尽管长度尺度较短。低温下的快速扫描速率循环伏安法揭示了 [3] 轮烷的一半和另一半的逐步氧化和运动，这一过程似乎在室温下协调一致。双稳态 [3] 轮烷的活性形式带有与两个 CBPQT(4+) 环组件共价连接的二硫化物系链，目的是将其自组装到金表面上。一组柔性微悬臂梁，每个梁的一侧涂有 60 亿个活性双稳态 [3] 轮烷分子的单层，当它暴露于同步添加的水性化学氧化剂和还原剂时，会经历可控且可逆的上下弯曲. 梁

  DOI：

  10.1021/ja051088p
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-{4-[2-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)ethynyl]phenyl}ethynyl)naphthalen-1-ol 、 Toluene-4-sulfonic acid 2-[2-((E)-4'-{2-[2-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxymethyl}-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到1,4-bis((5-(2-(2-((4'-((2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  线性人造分子肌肉

  摘要：

  已经设计并合成了两个可切换的、回文构成的双稳态 [3] 轮烷，并合成了一对围绕单个哑铃的机械移动环。这些设计让人联想到用于放大和利用分子机械运动的“分子肌肉”。两个环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT（4+））环的位置可以控制在四硫富瓦烯（TTF）或萘（NP）站上，化学（（1）H NMR光谱）或电化学（循环伏安法），使得环间距离从 4.2 到 1.4 nm 的切换模拟骨骼肌的收缩和伸展，尽管长度尺度较短。低温下的快速扫描速率循环伏安法揭示了 [3] 轮烷的一半和另一半的逐步氧化和运动，这一过程似乎在室温下协调一致。双稳态 [3] 轮烷的活性形式带有与两个 CBPQT(4+) 环组件共价连接的二硫化物系链，目的是将其自组装到金表面上。一组柔性微悬臂梁，每个梁的一侧涂有 60 亿个活性双稳态 [3] 轮烷分子的单层，当它暴露于同步添加的水性化学氧化剂和还原剂时，会经历可控且可逆的上下弯曲. 梁

  DOI：

  10.1021/ja051088p