bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride | 959705-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride
• 英文别名: bis(2,3-bis(t-butylmethylphosphino)quinoxaline)gold(I) chloride；bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)gold(I) chloride；Tert-butyl-[3-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]quinoxalin-2-yl]-methylphosphane;chlorogold；tert-butyl-[3-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]quinoxalin-2-yl]-methylphosphane;chlorogold
• CAS: 959705-17-0
• 化学式: C₃₆H₅₆AuN₄P₄*Cl
• 分子量: 901.182
• InChiKey: MAWPZHTVBDJQKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butylmethylphosphine-borane 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  抗癌剂组合物

  摘要：

  本发明提供一种溶解性优异、具有高抗癌活性且毒性较低的抗癌剂姿势物。本发明的抗癌剂组合物的特征在于：含有下述通式（1）所表示的膦过渡金属错合物和环糊精化合物。[化1] （式中，R 1 及R 2 表示直链状或支链状烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基，碳数为1-10，可为相同的基团，也可为不同的基团。R 3 及R 4 表示氢原子或者直链状或支链状烷基，碳数为1-6，可为相同的基团，也可为不同的基团。R 3 及R 4 也可相互键结而形成饱和或不饱和环，该饱和或不饱和环也可具有取代基。M表示选自金、铜及银之群中的过渡金属原子。X - 表示阴离子）。

  公开号：

  CN103547269B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2,3-BISPHOSPHINOPYRAZINE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING PHOSPHINE TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：Nippon Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US20200247833A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  There is provided a method for producing a 2,3-bisphosphinopyrazine derivative, the method comprising a first step of adding a base to a liquid comprising: 2,3-dihalogenopyrazine represented by the following general formula (1); a hydrogen-phosphine borane compound represented by the following general formula (2); and a deboranating agent, and allowing the resultant to react to thereby obtain the 2,3-bisphosphinopyrazine derivative represented by the following general formula (3). According to the present invention, a method for producing the industrially advantageous 2,3-bisphosphinopyrazine derivative can be provided.

  提供了一种制备2,3-双膦基吡嗪衍生物的方法，该方法包括以下步骤：第一步向液体中添加碱，所述液体包括以下通式（1）所表示的2,3-二卤代吡嗪；以下通式（2）所表示的氢膦硼烷化合物；以及脱硼试剂，然后使所得产物反应，从而得到以下通式（3）所表示的2,3-双膦基吡嗪衍生物。根据本发明，可以提供一种制备工业上有利的2,3-双膦基吡嗪衍生物的方法。
• Anti-tumor activities of Au(I) complexed with bisphosphines in HL-60 cells
  作者：Ryo Hayashi、Kazuhiro Nakatsui、Daisuke Sugiyama、Toshiki Kitajima、Nobuhiko Oohara、Masashi Sugiya、Satoshi Osada、Hiroaki Kodama

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.04.006

  日期：2014.8

  We found that Au(I) complexed with 2,3-bis(tert-butyl(methyl)phosphino) quinoxaline (10) was a potent anti-tumor agent (half-maximal growth inhibitory concentration, GI50 = 0.87 μM) with broad anti-tumor activity. In particular, the activity of complex 10 was high in tumor cell lines derived from the colon and ovary. Treatment with complex 10 resulted in the apoptosis of HL-60 cells. The ligand for

  我们发现，Au（I）与2,3-双（叔丁基（甲基）膦基）喹喔啉（10）络合是一种有效的抗肿瘤药物（半数最大生长抑制浓度，GI 50  = 0.87μM），抗肿瘤活性。特别地，复合物10的活性在源自结肠和卵巢的肿瘤细胞系中是高的。用复合物10处理导致HL-60细胞的凋亡。用于制备复合物10的配体是可商购的，这暗示复合物10可能是用于癌症治疗的良好候选药物。
• ANTI-CANCER AGENT
  申请人：Oohara Nobuhiko

  公开号：US20120252762A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The anti-cancer agent of the present invention contains at least one kind of phosphine transition metal complex selected from a group of compounds represented by the following Formulae (1a) to (1d). According to this anti-cancer agent, an anti-cancer agent is provided which has a higher anti-cancer activity and lower toxicity compared to anti-cancer agents in the related art. In Formulae (1a), (1b), (1c), and (1d), R 1 and R 2 represent a linear or branched alkyl group, and R 4 has a higher priority than R 2 as ranked according to RS notation. R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group. M represents an atom of a transition metal selected from a group consisting of gold, copper, and silver. X − represents an anion.

  本发明的抗癌剂包含至少一种从以下式（1a）到（1d）所表示的化合物组中选择的膦过渡金属配合物。根据这种抗癌剂，提供了一种具有比相关技术中的抗癌剂更高的抗癌活性和较低毒性的抗癌剂。在式（1a），（1b），（1c）和（1d）中，R1和R2表示线性或支链烷基，R4按照RS符号的排序具有比R2更高的优先级。R3和R4表示氢原子或线性或支链烷基。M表示从金、铜和银组成的过渡金属的原子。X-表示阴离子。
• Anti-cancer agent
  申请人：Oohara Nobuhiko

  公开号：US10111892B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The anti-cancer agent of the present invention contains at least one kind of phosphine transition metal complex selected from a group of compounds represented by the following Formulae (1a) to (1d). According to this anti-cancer agent, an anti-cancer agent is provided which has a higher anti-cancer activity and lower toxicity compared to anti-cancer agents in the related art. In Formulae (1a), (1b), (1c), and (1d), R1 and R2 represent a linear or branched alkyl group, and R1 has a higher priority than R2 as ranked according to RS notation. R3 and R4 represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group. M represents an atom of a transition metal selected from a group consisting of gold, copper, and silver. X− represents an anion.

  本发明的抗癌剂含有至少一种选自下式（1a）至（1d）所代表的一组化合物的膦过渡金属配合物。与相关技术中的抗癌剂相比，本发明提供的抗癌剂具有更高的抗癌活性和更低的毒性。在式(1a)、(1b)、(1c)和(1d)中，R1 和 R2 代表直链或支链烷基，根据 RS 符号排序，R1 的优先级高于 R2。R3 和 R4 代表氢原子或直链或支链烷基。M 代表选自金、铜和银的过渡金属原子。X- 代表阴离子。
• Process for preparing optically active 2,3-bisphosphino-substituted quinoxalines
  申请人：Nippon Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US11021500B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  There is provided a method for producing a 2,3-bisphosphinopyrazine derivative, the method comprising a first step of adding a base to a liquid comprising: 2,3-dihalogenopyrazine represented by the following general formula (1); a hydrogen-phosphine borane compound represented by the following general formula (2); and a deboranating agent, and allowing the resultant to react to thereby obtain the 2,3-bisphosphinopyrazine derivative represented by the following general formula (3). According to the present invention, a method for producing the industrially advantageous 2,3-bisphosphinopyrazine derivative can be provided.

  本发明提供了一种生产 2，3-二膦吡嗪衍生物的方法，该方法包括第一步，将碱加 入由以下物质组成的液体中：由以下通式(1)表示的2,3-二卤代吡嗪；由以下通式(2)表示的氢-膦硼烷化合物；和脱芳剂，并使所得产物反应，从而得到由以下通式(3)表示的2,3-二膦吡嗪衍生物。根据本发明，可以提供一种生产具有工业优势的 2,3-二膦吡嗪衍生物的方法。