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diethyl-[5-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridin-3-yl]amine | 612086-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl-[5-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridin-3-yl]amine
英文别名
diethyl-[5-(2-phenyl-naphthalen-1-yl)-pyridin-3-yl]-amine;3-Pyridinamine, N,N-diethyl-5-(2-phenyl-1-naphthalenyl)-;N,N-diethyl-5-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridin-3-amine
diethyl-[5-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridin-3-yl]amine化学式
CAS
612086-28-9
化学式
C25H24N2
mdl
——
分子量
352.479
InChiKey
CWZVKKPMOUEJAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATROPISOMERIC ANALOGUES OF 4-AMINOPYRIDINE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES ANALOGUES ATROPISOMERIQUES DE 4-AMINOPYRIDINE
    申请人:IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2005000855A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to a process for the preparation of 3,4-disubstituted pyridines from commercially available starting materials. In particular, the invention relates to the process for the preparation for a compound of formula (I) wherein a compound of formula (II) undergoes an elimination reaction to remove the groups Z and Y, followed by the addition of a group H-NR1R2. The 3,4-disubstituted pyridines can be used commercially in acylative kinetic resolutions and asymmetric desymmetrisations.
    本发明涉及一种从商业上可获得的起始材料制备3,4-二取代吡啶的方法。具体而言,该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中式(II)化合物经历消除反应以去除基团Z和Y,随后加入基团H-NR1R2。这些3,4-二取代吡啶可以在酰基动力分辨和不对称去对称化中商业上使用。
  • Spivey, Alan C.; Zhu, Fujiang; Mitchell, Mark B., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7379 - 7385
    作者:Spivey, Alan C.、Zhu, Fujiang、Mitchell, Mark B.、Davey, Stephen G.、Jarvest, Richard L.
    DOI:——
    日期:——
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