17-acetoxy-11β-hydroxy-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one | 112483-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetoxy-11β-hydroxy-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
• 英文别名: 17-Acetoxy-11β-hydroxy-17βH-pregn-4-en-20-in-3-on；[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 112483-99-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: BTOMGSOAHDVRFJ-YZPUGCROSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175.5 °C
• 沸点：
  493.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-11β-hydroxy-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 作用下， 生成 11β,17-dihydroxy-17βH-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Marshall et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 228, p. 339,345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethisterone acetate 生成 17-acetoxy-11β-hydroxy-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Marshall et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 228, p. 339,345

  摘要：

  DOI：