N,N-di(2-propynyl)-p-bromoaniline | 143570-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(2-propynyl)-p-bromoaniline
• 英文别名: 4-bromo-N,N-dipropargylaniline；4-bromo-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)aniline；4-bromo-N,N-bis(prop-2-ynyl)aniline
• CAS: 143570-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: XSMGBCSUSWWVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-propynyl)-p-bromoaniline 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient tandem [3 + 2] “click” cycloaddition/6-exo-cyclization strategy for the construction of triazole fused pyrazines

  摘要：

  具有药用价值的四氢-[1,2,3]三唑吡嗪杂环结构已通过在混合水-有机介质中，在温和条件下利用简洁的串联“点击”/6-外向环化策略合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra12489h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-溴苯胺 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-di(2-propynyl)-p-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代的氨基三唑糖苷。

  摘要：

  这项工作在同一分子“氨基三唑-糖苷”中结合了三类化合物，并开发了一种通过一锅两步反应合成此类化合物的简便方法。在第一步中，将胺衍生物与炔丙基溴烷基化以得到炔丙基胺，随后在水溶液中存在CuI的情况下，与各种β-叠氮基糖苷进行“点击”反应，以提供β-氨基三唑糖苷。使用该一锅法，以中等至良好的产率获得了32个糖苷实例。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.107780

文献信息

• Visible-light-induced oxidative formylation of N-alkyl-N-(prop-2-yn-1-yl)anilines with molecular oxygen in the absence of an external photosensitizer
  作者：Wangqin Ji、Pinhua Li、Shuai Yang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c7cc03693k

  日期：——

  Visible-light-induced oxidative formylation of N-alkyl-N-(prop-2-yn-1-yl)anilines with molecular oxygen without an external photosensitizer was developed under mild reaction conditions.

  可见光诱导的氧化甲酰化反应，使用分子氧在温和的反应条件下，无需外部光敏剂，对N-烷基-N-(丙-2-炔-1-基)苯胺进行了研究。
• Abdulganieva, S. A.; Manchuk, Z. N.; Zhaparova, Z. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 146 - 152
  作者：Abdulganieva, S. A.、Manchuk, Z. N.、Zhaparova, Z. M.、Erzhanov, K. B.

  DOI：——

  日期：——