tris[2-(5-methylsalicylideneimino)ethyl]amine | 138805-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tris[2-(5-methylsalicylideneimino)ethyl]amine
• 英文别名: tris-(2-(2-hydroxy-5-methylbenzylideneamino)ethyl)amine；2-[2-[Bis[2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 138805-07-9
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₃
• 分子量: 500.641
• InChiKey: SKVGOJQYVWJLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(5-methylsalicylideneimino)ethyl]amine 、 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.11h， 以78.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配位和结晶的协同作用从钕/镝混合物中选择性结晶镝络合物

  摘要：

  设计分子水平的 Ln 3+分离系统仍然是开发下一代分离方法的挑战。在此，我们报告了使用三足席夫碱配体的基于结晶的 Nd 3+ /Dy 3+分离。Dy 3+配合物的高选择性结晶是通过配位和结晶过程之间的合作实现的。

  DOI：

  10.1039/d1cc06174g
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 5-甲基水杨醛 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以59.5%的产率得到tris[2-(5-methylsalicylideneimino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过配位和结晶的协同作用从钕/镝混合物中选择性结晶镝络合物

  摘要：

  设计分子水平的 Ln 3+分离系统仍然是开发下一代分离方法的挑战。在此，我们报告了使用三足席夫碱配体的基于结晶的 Nd 3+ /Dy 3+分离。Dy 3+配合物的高选择性结晶是通过配位和结晶过程之间的合作实现的。

  DOI：

  10.1039/d1cc06174g

文献信息

• Vanadium(III) complexes with VN3O3 co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and redox activity
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910003259

  日期：——

  non-electrolytic red crystalline vanadium(III) complexes (µeff 2.78–2.89 in solution, 298 K) has been synthesized using sexidentate Schiff-base ligands. The complexes have a rare VN3O3 co-ordination sphere. From the paramagnetically shifted 1H NMR spectra it is revealed that the metal co-ordination environment is distorted (≈C1) due to the spatial arrangement of the ligand chelate rings. In N,N-dimethylformamide

  已使用六性席夫碱配体合成了一组非电解红色结晶钒（III）络合物（溶液中的有效值为2.78–2.89，为298 K）。配合物具有稀有的VN 3 O 3配位球。从顺磁移位1 1 H NMR谱中，揭示了在金属配合环境被扭曲（≈ c ^ 1）由于配位体螯合环的空间布置。在N中，在区域ca中观察到N-二甲基甲酰胺（dmf）溶液的电荷转移带以及晶体场跃迁。340–600 nm。在铂电极上的dmf溶液中进行的循环伏安实验显示，准可逆V III –V II对[ E f –1.34至–1.52 V对饱和甘汞电极（SCE）]和可逆V IV –V III对（E ˚F 0.21到0.54 V相对于SCE）。
• Manganese(III) complexes with Mn III N3O3(S= 2) Co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and electrochemistry
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Debnath Bhuniya、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910002917

  日期：——

  Complexes of high-spin manganese(III)(µeff= 4.79–5.30 at 298 K) with a closely related group of sexidentate Schiff-base ligands have been prepared and their solution properties thoroughly investigated. The brown to green crystalline complexes display ligand-to-metal charge-transfer transitions in the range 330–400 nm in addition to a crystal-field transition in the range 560–600 nm. The solution stereochemistry

  制备了高自旋锰（III）（在298 K时µ eff = 4.79–5.30）与一组紧密相关的六价席夫碱配体的配合物，并对其溶液性质进行了深入研究。棕色到绿色的晶体复合物除在560-600 nm范围内的晶体场跃迁外，还显示在330-400 nm范围内的配体-金属电荷转移跃迁。溶液的立体化学已经通过顺磁性位移1 H NMR光谱法确定。与C 3对称性的固态结构，在溶液中的Mn III Ñ 3 ö 3协调球体被严重扭曲（≈ c ^ 1对称）。在二甲基甲酰胺溶液中的循环伏安研究表明，不可逆的Mn III -Mn II对[ E pc在–0.62至–0.05 V范围内，相对于饱和甘汞电极（SCE）]和准可逆的Mn IV -Mn III对（E f相对于SCE在+0.42至+0.86 V范围内）。
• Synthesis, spectra and electrochemistry of ruthenium(III) complexes with cage-like Schiff-base ligands
  作者：Z. Shirin、R.N. Mukherjee

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80232-6

  日期：1992.1

  low-spin ruthenium(III) complexes [μeff (in dichloromethane solution): 1.79–1.93 μB at 298 K] have been synthesized using closely-related encapsulating Schiff-base ligands having an aliphatic nitrogen and a phenolate oxygen as donor sites. The structural behaviour of the complexes in CDCl3 solution has been examined by 1H NMR spectroscopy utilizing paramagnetically-shifted ligand proton resonances.

  一系列无电解低自旋钌（III）配合物的[μ EFF（在二氯甲烷中的溶液）：1.79-1.93μ乙在298 K]使用密切相关的封装具有脂族氮和席夫碱配体已被合成酚氧作为供体位点。CDCl 3溶液中配合物的结构行为已通过1 H NMR光谱法研究，利用顺磁性位移的配体质子共振。铂溶液工作电极在二氯甲烷溶液中的循环伏安研究表明，存在可逆至准可逆的Ru III -R II对（E f = -0.62至-0.74 V）和Ru IV-Ru III对（E f = 0.53-0.70 V）vs SCE（饱和甘汞电极）。此外，还观察到Ru V -Ru IV对（E f / E pa = 1.02-1.18 V）。