1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine | 219536-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 219536-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: KEBHBZCUFVQLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine 、 溶剂黄146 在 palladium-carbon silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired compound (1.1 g, 37.2%) as a brown solid的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine deratives or salts thereof

  摘要：

  一种新型萘啶化合物，其通式表示为（1）：其中R1、R2和R3独立地是氢原子、低级烷基或类似物，或者当R1和R2或R2和R3组合在一起时形成环状基团；X和Y各自为亚甲基或乙烯基；Z为苯基、取代苯基或类似物；A为氢原子、低级烷基或类似物；G为酰基。该化合物对缓激肽受体表现出拮抗作用，并可用作预防或治疗缓激肽受体被认为负责的疾病的药物。这种化合物的一个具体例子是2-[(−)-4-(N-苯甲酰-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。

  公开号：

  US06294547B1

文献信息

• Melanin-concentrating hormone antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040077628A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula (I): 1 wherein Ar 1 is a cyclic group which may be substituted; X and Y are the same or different and are a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a condensed polycyclic aromatic ring which may be substituted; R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; or R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, Y and Ar, may form a condensed ring; or a salt thereof is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括化合物(I)的一种，其中Ar1是一个可以被取代的环状基团；X和Y相同或不同，是具有1至6个原子的主链间隔物；Ar是一个可以被取代的紧凑多环芳香环；R1和R2相同或不同，是氢原子或可以被取代的碳氢基团；或者R1和R2与相邻的氮原子一起可以形成一个可以被取代的含氮杂环；或者R2与相邻的氮原子和Y一起可以形成一个可以被取代的含氮杂环；或者R2与相邻的氮原子、Y和Ar一起可以形成一个紧凑环；或其盐，可用作预防或治疗肥胖等药物。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0997462A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.

  一种通式（1）代表的新型萘啶化合物： 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团，或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团；X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基；Z 为苯基、取代苯基或类似基团；A 是氢原子、低级烷基或类似基团；G 是酰基，显示出对速激肽受体的拮抗作用，可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。
• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1285651A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein Ar1 is a cyclic group which may be substituted; X and Y are the same or different and are a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a condensed polycyclic aromatic ring which may be substituted; R1 and R2 are the same or different and are hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R2, together with the adjacent nitrogen atom, Y and Ar, may form a condensed ring; or a salt thereof is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，由式(I)化合物组成： 其中 Ar1 是可被取代的环状基团； X 和 Y 相同或不同，是具有 1 至 6 个原子主链的间隔物；Ar 是可被取代的缩合多环芳香环；R1 和 R2 相同或不同，是氢原子或可被取代的烃基；或 R1 和 R2 与相邻的氮原子一起可形成可被取代的含氮杂环；或 R2 与相邻的氮原子和 Y 可形成一个可被取代的含氮杂环；或 R2 与相邻的氮原子、Y 和 Ar 可形成一个缩合环；或其盐可用作预防或治疗肥胖症等的药物。
• BENZONAPHTHYRIDINAMINE ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2552914A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US6294547B1
  申请人：——

  公开号：US6294547B1

  公开（公告）日：2001-09-25