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8-Bromo-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one | 1463501-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Bromo-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
英文别名
——
8-Bromo-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one化学式
CAS
1463501-64-5
化学式
C11H7BrN2OS
mdl
——
分子量
295.159
InChiKey
WDNYCOCBNWSFSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮氯乙酸 反应 2.0h, 以87%的产率得到8-Bromo-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    取代的5的有效离子液体介导的合成ħ [1,3] -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-(2 ħ) -二酮和5 ħ -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉5个
    摘要:
    5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-(2 H)-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下,于中等温度下,在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中,与硫脲缩合后,取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时,所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化,以优异的收率得到所需产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.090
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