4-氨基-2,6-二甲基-7(8H)-蝶啶酮 | 260444-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二甲基-7(8H)-蝶啶酮
• 中文别名: 2-呋喃甲酰胺,N-(4-氰基苯基)-5-甲基-
• 英文名称: 4-amino-2,6-dimethyl-7(8H)-pteridone
• 英文别名: 4-Amino-2,6-dimethylpteridin-7(8H)-one；4-amino-2,6-dimethyl-8H-pteridin-7-one
• CAS: 260444-94-8
• 化学式: C₈H₉N₅O
• 分子量: 191.192
• InChiKey: WWHSUWJKMXRUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基-7(8H)-蝶啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-N,N-dimethylaminomethyleneimino-2,6-dimethyl-7(8H)-pteridone
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-7(8H)-pteridone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到4-氨基-2,6-二甲基-7(8H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241

文献信息

• PTERIDINE NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP1112281B1

  公开（公告）日：2005-11-23
• Methods to create fluorescent biosensors using aptamers with fluorescent base analogs
  申请人：Katilius Evaldas

  公开号：US20090054250A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides improved methods for generating fluorescent aptamer polynucleotides, novel polynucleotides, and methods for use thereof.
• Self-Assembled Combinatorial Encoding Nanoarrays for Multiplexed Biosensing
  申请人：Yan Hao

  公开号：US20100009868A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides combinatorial encoding nucleic acid tiling arrays and methods for their use and synthesis.
• US6716971B1
  申请人：——

  公开号：US6716971B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] PTERIDINE NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES DE PTERIDINE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2000014101A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  The invention provides pteridine nucleotides of formula (I) which are highly fluorescent and which can be used in the chemical synthesis of fluorescent oligonucleotide. The invention further provides for fluorescent oligonucleotide comprising one or more pteridine nucleotides. In addition the invention provides for pteridine nucleotide triphosphates which may be used as the constituent monomers in DNA amplification procedures. The pteridine nucleotides are more stable and possess higher quantum yields than structurally similar pteridine nucleotides.