2-(4-pyridyl)-5-(p-dimethylamino)phenyl-1,3,4-oxadiazole | 111997-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-5-(p-dimethylamino)phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
• CAS: 111997-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: PFSPYCLMLNGKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204.9-206.8 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-5-(p-dimethylamino)phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 反应 312.0h， 以72%的产率得到3-(p-dimethylamino)phenyl-4-amino-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Study of thioamides and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766459
• 作为产物：
  描述：

  1-<α-methylthio-(p-trimethylammonia)benzylidene>piperidinium iodide 在 吡啶 作用下， 生成 2-(4-pyridyl)-5-(p-dimethylamino)phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Study of thioamides and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766459

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial activity of 4-(5-substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridines
  作者：Gabriel Navarrete-Vázquez、Gloria Marı´a Molina-Salinas、Zetel Vahi Duarte-Fajardo、Javier Vargas-Villarreal、Samuel Estrada-Soto、Francisco González-Salazar、Emanuel Hernández-Núñez、Salvador Said-Fernández

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.053

  日期：2007.8

  4-(5-Substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine derivatives 1-12 were synthesized and evaluated for their in vitro antimycobacterial activity. Some compounds showed an interesting activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv and five clinical isolates (drug-sensitive and -resistant strains). Compound 4 [4-(5-pentadecyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine] was 10 times more active than isoniazid, 20

  合成4-（5-取代的1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶衍生物1-12，并评价其体外抗分枝杆菌活性。一些化合物对结核分枝杆菌H（37）Rv和5种临床分离株（药物敏感和耐药菌株）表现出有趣的活性。化合物4 [4-（5-十五烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶]的活性是异烟肼的10倍，活性是链霉素的20倍，效力是乙胺丁醇的28倍。菌株CIBIN112。化合物5 [4-（5-十七烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶]表现出与化合物4相同的行为。以上两个结构均具有与该化合物5键合的高亲脂性链恶二唑部分的-位。这个事实表明存在亲脂性，
• Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182
  作者：Santus, Maria

  DOI：——

  日期：——
• SANTUS, MARIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 179-182
  作者：SANTUS, MARIA

  DOI：——

  日期：——
• Study of thioamides and their derivatives
  作者：M. Santus

  DOI：10.1007/bf00766459

  日期：1992.2