tetraethylamminium carbamoylcyanonitrosomethanide | 1239884-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylamminium carbamoylcyanonitrosomethanide
• 英文别名: tetraethylammonium carbamoylcyanonitrosomethanide；[Et4N](ccnm)；(Et4N)(ccnm)；Et4N(ccnm)
• CAS: 1239884-71-9
• 化学式: C₃H₂N₃O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 242.321
• InChiKey: RFIKHFRDEGQXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镨(III) 水合物 、 tetraethylamminium carbamoylcyanonitrosomethanide 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到(tetraethylammonium)3[Pr(η2-(N,O)-carbamoylcyanonitrosomethanide)6]
  参考文献：
  名称：

  12 配位的新方法：空间应力、镧系元素收缩和氢键的结构后果

  摘要：

  阴离子二腈配体二氰基亚硝基甲酰胺 (dcnm)、C(CN) 2 (NO) - 以及其与水的加成产物产生的阴离子氨基甲酰氰基亚硝基甲酰胺 (ccnm)、C(CN)(CONH 2 )(NO) - 已被并入镧系元素配合物并显示出不寻常的 η 2 (N,O) 亚硝基配位模式。(Et 4 N) 3 [Ln(ccnm) 6 ] (1Ln; 1Ln = 1La, 1Ce, 1Pr, 1Nd, 1Sm) 和 (Me 4 N) 3 [Ln(ccnm) 6 ] (2Ln; 2Ln = 2La, 2Ce , 2Pr, 2Nd) 是包含 12 配位均配型三阴离子镧系元素络合物的系统。ccnm 配体的亚硝基与镧系元素金属中心形成三元环螯合物，亚硝基 η 2 相互作用的不对称性取决于分子内 NH ... O=N 氢键。相邻的酰胺和腈基之间存在额外的分子间氢键相互作用，分别在 1Ln 和 2Ln 中产生 3D α-Po

  DOI：

  10.1002/ejic.201000257
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) α-oximido-(acetamide)acetonitrile 、 四乙基溴化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetraethylamminium carbamoylcyanonitrosomethanide
  参考文献：
  名称：

  Lanthaballs：手性的，结构化的层状聚碳酸酯三癸核镧系元素簇

  摘要：

  请新球！在合成[lannballs]球形三十二碳镧系镧系元素配合物时，在第[Ln 13（CO 3）14 ]核中具有新颖的[Ln（CO 3）6 ]部分，证明了使用碳酸根作为簇形成中主要阴离子的可行性。（见图）。lanthaballs的手性在π堆积的菲咯啉配体的扩展柱构型中得到了证明。研究了镧系球的结构和磁性。

  DOI：

  10.1002/chem.200900400

文献信息

• Synthesis and Structure of New Lanthanoid Carbonate “Lanthaballs”
  作者：Anthony S. R. Chesman、David R. Turner、Stuart K. Langley、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Glen B. Deacon、Stuart R. Batten

  DOI：10.1021/ic5016115

  日期：2015.2.2

  New insights into the synthesis of high-nuclearity polycarbonatolanthanoid complexes have been obtained from a detailed investigation of the preparative methods that initially yielded the so-called “lanthaballs” [Ln13(ccnm)6(CO3)14(H2O)6(phen)18] Cl3(CO3)·25H2O [α-1Ln; Ln = La, Ce, Pr; phen = 1,10-phenanthroline; ccnm = carbamoylcyanonitrosomethanide]. From this investigation, we have isolated a new

  从制备方法的详细研究中获得了对高核聚碳杂镧系元素化合物合成的新见解，这些方法最初产生了所谓的“羊毛球” [Ln 13（ccnm）6（CO 3）14（H 2 O）6（phen）18 ] Cl 3（CO 3）·25H 2 O [ α-1Ln；Ln ＝ La，Ce，Pr；phen = 1,10-菲咯啉; ccnm =氨甲酰基氰基硝基亚硝基甲酰胺]。通过这项调查，我们分离出了一种新的lanthaball铈类似物的假多晶型物[Ce 13（ccnm）6（CO 3）14（H 2 O）6（phen）18 ]·Cl 3 ·CO 3（β-1Ce）。这种新的假多晶型物产生于一种制备方法，其中大气二氧化碳的固定产生了碳酸盐，而ccnm配体是通过将水亲核加成到二氰基硝基缩水甘油中而原位形成的。由硝酸铈（III）代替先前使用的氯化物盐与（Et 4 N）（ccnm），phen和NaHCO 3在甲醇水溶液中的反应生成新的复合物Na
• Nucleophilic Addition of Water and Alcohols to Dicyanonitrosomethanide: Ligands with Diverse Bonding Modes in Magnetically Coupled d‐Block Complexes
  作者：Anthony S. R. Chesman、David R. Turner、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Glen B. Deacon、Stuart R. Batten

  DOI：10.1002/ejic.200900779

  日期：2010.1

  mononuclear [Cu(cenm) 2 -(H 2 O) 2 ] (4) and polymeric [Cu(cenm) 2 ] 2 ·H 2 O} ∞ (5). The latter is the first example of the cenm ligand in a coordination polymer and has a highly unusual coordination mode through the nitrile groups and extremely weak antiferromagnetic coupling. [Mn 3 (ccnm) 2 (EtOH) 2 (OAc) 4 ]·2EtOH} ∞ (6) and (Et 4 N) 2 -[Cu(ccnm) 4] (7) contain previously unobserved coordination modes

  由过渡金属促进的水或醇与二氰基亚硝基甲酰胺离子 (dcnm) 的亲核加成产生的配体已被用于形成大量的多核配合物。将水加入 dcnm 导致形成氨基甲酰氰基亚硝基甲胺 (ccnm)；该配体的去质子化产生酰胺羰基（氰基）亚硝基甲胺（acnm），其已被并入三核络合物 [Cu 3 (acnm) 2 (dmae) 2 (H 2 O) 2 ] [dmae = 2-(二甲氨基)乙醇] (1) 显示强反铁磁耦合，交换耦合常数 J = ―500 cm ―1 。[Cu(acnm)(NH 3 ) 2 ] ∞ (2) 标志着acnm 促进配位聚合物形成的第一个实例，即具有分子内氢键的一维链。尝试通过不同的反应条件合成 2 反而导致了单核 [Cu(acnm)-(NH 3 ) 2 (py)] (py = 吡啶) (3)。在 dcnm 中加入乙醇会产生氰基[亚氨基（乙氧基）甲基]亚硝基甲胺（cenm），其特征在于单核 [Cu(cenm)
• Transformation of a 1D to 3D coordination polymer mediated by low temperature lattice solvent loss
  作者：Anthony S. R. Chesman、David R. Turner、Glen B. Deacon、Stuart R. Batten

  DOI：10.1039/c0cc00711k

  日期：——

  The desolvation of lattice methanol from between the 1D chains in [Cu(4,4′-bipyridine)(ccnm)2]·4MeOH} (ccnm = carbamoylcyanonitrosomethanide) under ambient conditions, a weight loss of 22.4%, results in a solid state conversion to the 3D network [Cu(4,4′-bipyridine)(ccnm)2].

  在常温常压下，[Cu(4,4′-联吡啶)(ccnm)2]·4MeOH}（ccnm = 氨基甲酰氰基亚甲基）中一维链之间的甲醇脱水，重量损失为22.4%，导致固态转化为三维网络[Cu(4,4′-联吡啶)(ccnm)2]。