摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-naphthalen-2-yl-N,N,3-triphenylthiophen-2-amine | 681457-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-naphthalen-2-yl-N,N,3-triphenylthiophen-2-amine
英文别名
——
4-naphthalen-2-yl-N,N,3-triphenylthiophen-2-amine化学式
CAS
681457-61-4
化学式
C32H23NS
mdl
——
分子量
453.607
InChiKey
HBMXSTDNXYRQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 沸点:
    564.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-naphthalen-2-yl-N,N,3-triphenylthiophen-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3,3'-Di-naphthalen-2-yl-4,4',N5,N5,N5',N5'-hexaphenyl-[2,2']bithiophenyl-5,5'-diamine
    参考文献:
    名称:
    上的氧化偶合N,N-二取代的2-氨基噻吩合成N,N- '-persubstituted 5,5'-二氨基-2,2'- bithiophenes
    摘要:
    由几种重金属游离氧化剂进行的N,N-二取代的2-氨基噻吩的氧化偶联导致形成N,N'-取代的5,5'-diamino-2,2'-联噻吩作为光电应用的空穴传输材料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.107
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴代-2-乙酰基萘(N,N-二苯基)苯基硫代乙酰胺乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到4-naphthalen-2-yl-N,N,3-triphenylthiophen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    3,4-二芳基取代的2-二芳基氨基噻吩的制备与表征
    摘要:
    从 N,N,C-三芳基乙酰胺和 1-芳基-2-溴乙酮开始,制备了一系列新的 3,4-二芳基取代的 2-二芳基氨基噻吩并对其进行了光谱表征。
    DOI:
    10.1055/s-2004-815933
点击查看最新优质反应信息