5,13-bis(4-chlorophenyl)-2,2,10,10-tetramethyl-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione | 1446309-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 5,13-bis(4-chlorophenyl)-2,2,10,10-tetramethyl-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione
• 英文别名: 3,16-Bis(4-chlorophenyl)-7,7,20,20-tetramethyl-10,23-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,24.017,22]hexacosa-1(14),2(11),4(9),12,15(24),17(22),25-heptaene-5,18-dione；3,16-bis(4-chlorophenyl)-7,7,20,20-tetramethyl-10,23-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,24.017,22]hexacosa-1(14),2(11),4(9),12,15(24),17(22),25-heptaene-5,18-dione
• CAS: 1446309-69-8
• 化学式: C₄₀H₃₄Cl₂O₄
• 分子量: 649.614
• InChiKey: RAKMSWOKDPKCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 4-氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5,13-bis(4-chlorophenyl)-2,2,10,10-tetramethyl-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of novel 3-hydroxy-12-arylbenzo[a]xanthen-11-ones and 5,12-diarylxantheno[2,1-a]xanthene-4,12-diones using pTSA in [bmim]BF₄

  摘要：

  我们介绍了一种简单、高效且环保的合成方法，通过在[bmim]BF₄中使用pTSA作为催化剂，一锅法合成了一系列新型黄酮类化合物，包括2,6-二羟基萘、醛类和二甲酮的缩合反应，收率高。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0494