(1R,12R)-15-oxatetracyclo[10.3.2.02,11.03,8]heptadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-14-one | 1373494-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,12R)-15-oxatetracyclo[10.3.2.02,11.03,8]heptadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-14-one
• CAS: 1373494-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: FXHKLLOOMGSVHT-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,12R)-15-oxatetracyclo[10.3.2.02,11.03,8]heptadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-14-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键裂解形成手性苯并双环[2.2.2]辛烯的原子和阶梯经济途径

  摘要：

  紧要关头：已经开发了镍催化的不对称分子内烯烃插入环丁酮的反应（1）。该反应显着减少了合成手性苯并双环[2.2.2]辛烯酮（2）所需的步骤数。

  DOI：

  10.1002/anie.201108446
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12R)-tetracyclo[10.2.2.02,11.03,8]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-14-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(1R,12R)-15-oxatetracyclo[10.3.2.02,11.03,8]heptadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键裂解形成手性苯并双环[2.2.2]辛烯的原子和阶梯经济途径

  摘要：

  紧要关头：已经开发了镍催化的不对称分子内烯烃插入环丁酮的反应（1）。该反应显着减少了合成手性苯并双环[2.2.2]辛烯酮（2）所需的步骤数。

  DOI：

  10.1002/anie.201108446