chlorhydrate d'heptyn-6-yl amidine | 88513-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chlorhydrate d'heptyn-6-yl amidine
• 英文别名: hept-6-ynamidine hydrochloride；hept-6-ynimidamide;hydrochloride
• CAS: 88513-59-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 160.647
• InChiKey: NBVOGLVWHAVSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorhydrate d'heptyn-6-yl amidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Hex-5-ynyl-2,5,6,7-tetrahydro-[2]pyrindin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rougeot, Etienne; Moskowitz, Henri; Miocque, Marcel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1407 - 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorhydrate d'heptyn-6 imidoate d'ethyle 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到chlorhydrate d'heptyn-6-yl amidine
  参考文献：
  名称：

  Rougeot, Etienne; Moskowitz, Henri; Miocque, Marcel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1407 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Annulated Pyridines by Intramolecular Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels-Alder Reaction under Superheated Continuous Flow Conditions
  作者：Rainer E. Martin、Falk Morawitz、Christoph Kuratli、André M. Alker、Alexander I. Alanine

  DOI：10.1002/ejoc.201101538

  日期：2012.1

  materials was investigated and a scalable flow process was developed, providing facile access to a series of novel annulated pyridine building blocks. The effect of thermal volume expansion of solvents under superheated conditions was found to be significant and influenced the residence times considerably. To obtain meaningful and accurate residence times, flow rates need to be corrected for volume expansion

  嘧啶炔烃可以在流动中有效地转化为相应的环状吡啶。有机溶剂的过热远远超过其沸点，使得通常用于这些反应的硝基苯或氯苯等有毒且难以处理的溶剂被毒性较小的溶剂（如甲苯）取代。研究了一系列结构接近的起始材料的相对反应速率，并开发了一种可扩展的流动工艺，为获得一系列新型环状吡啶结构单元提供了便利。发现在过热条件下溶剂的热体积膨胀的影响是显着的并且显着地影响了停留时间。为了获得有意义和准确的停留时间，需要针对体积膨胀校正流速。
• ROUGEOT, E.;MOSKOWITZ, H.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1407-1409
  作者：ROUGEOT, E.、MOSKOWITZ, H.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——