fac-BrRe(CO)3(2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)*acetone | 952190-39-5

• 英文名称: fac-BrRe(CO)3(2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)*acetone
• CAS: 952190-39-5
• 化学式: C₃H₆O*C₃₇H₂₄BrO₅P₂ReS
• 分子量: 966.799
• InChiKey: NSDPPEPDDDNHDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-BrRe(CO)3(2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione) 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 fac-BrRe(CO)3(2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)*acetone
  参考文献：
  名称：

  新型氧化还原活性二膦配体2-（2-噻吩基亚基）-4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（tbpcd）的合成，电化学，MO性质和X射线衍射结构和the化合物fac -BrRe（CO）3（tbpcd）

  摘要：

  4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（bpcd）与噻吩-2-甲醛的Knoevenagel缩合反应提供了第二代不饱和二膦配体2-（2-噻吩亚基）-4,5-高产率的双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（1，tbpcd）。研究了t化合物BrRe（CO）5和BrRe（CO）3（THF）2被tbpcd取代的化学反应，发现可生成fac -BrRe（CO）3（tbpcd）（2）。已分离出化合物1和2，并在溶液中通过IR和NMR对其进行了全面表征（1 H和31P）除了质谱分析和X射线晶体学分析外，还进行了光谱学检查。1和2的氧化还原特性已通过循环伏安法进行了检查，并且相对于从扩展的HückelMO计算和发射光谱研究以及我们先前制备的相关配体衍生物获得的结果，对这些数据进行了讨论。我们的数据表明，tbpcd和fac -BrRe（CO）3（tbpcd）中的最低激发态来自仅限于tbpcd配体的π→π

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.03.039