5,11-diacetamido-17,23-diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 180523-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,11-diacetamido-17,23-diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: N-(11-acetamido-17,23-diamino-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl)acetamide
• CAS: 180523-82-4
• 化学式: C₄₄H₅₆N₄O₆
• 分子量: 736.952
• InChiKey: IYOPEAPWJNAOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 5,11-diacetamido-17,23-diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到5,11-diacetamido-17,23-bis(2-chloroacetamido)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Combination of Calix[4]arenes and Resorcin[4]arenes for the Complexation of Steroids

  摘要：

  Receptor molecules with large cavities synthesized by the combination of building blocks that already possess a cavity, viz. calix[4]arenes and resorcin[4]arenes, are described. These receptor molecules are synthesized by reaction of one or two upper rim 1,2-difunctionalized calix[4]arene fragments oriented either endo or exo toward a cavitand unit. The endo:exo ratio depends on the substituents at the 3- and 4-positions of the calix[4]arenes. These novel receptor molecules complex steroids with association constants of (0.9-9.5) x 10(2) M(-1) in CDCl3.

  DOI：

  10.1021/jo960256g
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetra-n-propyloxycalix[4]arene 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,11-diacetamido-17,23-diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-交替杯[4]芳烃，被氨基选择性地官能化。

  摘要：

  描述了合成杯盖[4]芳烃的一般策略，这些芳烃固定在1,3-交替构象中并被氨基选择性取代。这些衍生物是有用的起始原料，用于通过酰胺键连接各种基团，如几个实例所示，但也可以转化为脲，酰亚胺或偶氮甲碱。四个氨基可以通过（几个）亚甲基作为间隔基通过ω-溴邻苯二甲酰亚胺或ω-溴腈的O-烷基化连接到狭窄的边缘。从所得的四醚中，通过用肼裂解或通过水解获得氨基官能团，从而允许分子两侧的选择性官能化（酚单元A，C相对于B，D）。通过各自的叔丁基杯[4]芳烃衍生物的ipso-硝化和随后的还原反应，在宽边缘引入氨基官能团。1,3-二醚的选择性ipis硝化，然后用烯丙基溴进行O-烷基化，得到1,3-交替构象的四醚，烯丙基和硝基的氢化（一步），氨基的保护作用如下：邻苯二甲酰亚胺，然后剩余的叔丁基苯酚环进行异丙基硝化，可以再次区分分子的两面（A，C与B，D单元）。Boc-酸酐使宽边四胺以1,3-交替构型与Boc-酸酐

  DOI：

  10.1039/b414173c