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4-[1-(4-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-2,6-dimethoxy-phenol | 55525-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(4-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-2,6-dimethoxy-phenol
英文别名
——
4-[1-(4-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-2,6-dimethoxy-phenol化学式
CAS
55525-44-5
化学式
C18H22O6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
AFZZKRUCGLVTIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香草醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-[1-(4-Hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-2,6-dimethoxy-phenol
    参考文献:
    名称:
    与硬木木质素相关的苄芳基醚的酶促和水解降解
    摘要:
    摘要 合成了许多 4-羟基苄基苯基醚及其乙酸酯作为硬木木质素的模型,并用作酸水解和酶促氧化反应的底物。在水解条件下,乙酸酯以比游离酚更慢的速率进行醚裂解。提供了碳正离子中间体的证据。过氧化物酶对醚底物的裂解——除不反应的乙酸盐外,所有底物的过氧化物氧化比酸水解快得多。醚底物的组成部分的后续氧化是选择性的:丁香基部分优先于愈创木酰基部分被氧化。氧化反应的电子自旋共振研究表明,去除酚氢原子是第一步,然后是醌-甲基化物形成。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(75)85126-0
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