6-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-hexanoic acid | 77634-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 1-<3-Hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthyl-(2)>-hexansaeure-(6)；6-(2-Hydroxy-1,4-naphthochinon-3-yl)-hexansaeure；6-(3-Hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-hexansaeure
• CAS: 77634-54-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: CKKAFDDCQLAJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solvent: Methanol; Water)
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-hexanoic acid 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Chromic Anhydride Oxidation of the n-Undecyl Side Chain of an Acetoxynaphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a060
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-nonanoic acid 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 6-(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chromic Anhydride Oxidation of the n-Undecyl Side Chain of an Acetoxynaphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a060

文献信息

• Lawsone Derivatives II.
  作者：H. MacHatzke、W.R. Vaughan

  DOI：10.1002/jps.2600530706

  日期：1964.7
• Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3237,3240
  作者：Fieser

  DOI：——

  日期：——