(20S)-3β-acetoxy-24-benzoylaminocholesta-5,23-dien-22-one | 158412-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-acetoxy-24-benzoylaminocholesta-5,23-dien-22-one
• CAS: 158412-02-3
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₄
• 分子量: 559.789
• InChiKey: STSZDNWSCWPEJS-GYPKNFDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxy-24-benzoylaminocholesta-5,23-dien-22-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((Z)-(S)-4-benzoylamino-2-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zavadskaya, M. I.; Kotyatkina, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1134 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-20-(3-isopropyl-5-isoxazolyl)-pregna-5,20(21)-diene 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (20S)-3β-acetoxy-24-benzoylaminocholesta-5,23-dien-22-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zavadskaya, M. I.; Kotyatkina, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1134 - 1136

  摘要：

  DOI：