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2-(3,3-diphenylallyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1136232-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,3-diphenylallyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-(3,3-Diphenylprop-2-enyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
2-(3,3-diphenylallyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1136232-92-2
化学式
C30H24O2
mdl
——
分子量
416.519
InChiKey
RHNFNYDIVFMINF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-diphenylprop-2-en-1-ol二苯甲酰基甲烷 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到2-(3,3-diphenylallyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    金和银催化的1,3-二羰基化合物与烯丙醇的烯丙基烷基化
    摘要:
    已经开发了用烯丙基醇的高效金和银催化的1,3-二羰基化合物的烯丙基烷基化。在室温下,在非常温和的条件下,反应对多种1,3-二羰基化合物和烯丙醇(包括1°和端基)都可以方便地进行,并且产率高(55-96%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.102
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文献信息

  • Cobalt(III)-Catalyzed and DMSO-Involved Allylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Alkenes
    作者:Xuefeng Xu、Yue Shi、Di Wang、Yanhua Ding、Shuyang Chen、Xu Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01796
    日期:2022.11.4
    Cobalt(III)-catalyzed allylation of 1,3-dicarbonyl compounds has been reported with in situ generated allyl reagents from alkenes and dimethyl sulfoxide (DMSO). This novel protocol enables a high regio- and stereoselective access for a broad range of allyl 1,3-dicarbonyl compounds. In the transformation, DMSO plays the role of a C1 source, and it incorporates with alkenes to form the allyl reagent
    (III) 催化的 1,3-二羰基化合物的烯丙基化已被报道,原位生成烯丙基试剂从烯烃和二甲基亚砜 (DMSO)。这种新颖的协议能够对范围广泛的烯丙基 1,3-二羰基化合物进行高区域和立体选择性访问。在转化中,DMSO起C1源的作用,与烯烃结合形成烯丙基试剂烯丙基甲基硫醚。此外,还提出了一个多步骤途径来合理化机制研究,包​​括介导的偶联、Co(III) 催化的 π-烯丙基化和分子间亲核取代。
  • 一种简单合成烯丙基二羰基化合物的方法
    申请人:南阳师范学院
    公开号:CN114890881A
    公开(公告)日:2022-08-12
    本发明公开了一种简单合成烯丙基二羰基化合物的方法,是在反应容器中将0.5mmol的二羰基化合物、0.75mmol的烯烃加入到3~4mL的DMSO中配置成溶剂,接着向溶剂中分别加入二羰基化合物摩尔量5%、10%、200%的催化剂(III),AgOTf(三氟甲磺酸)、添加剂TFA(三氟乙酸),在80~100℃油浴条件下反应12~24h,冷却至室温,加,用乙酸乙酯萃取三次,合并有机层,减压浓缩,产品经过柱层析纯化,得到产品烯丙基二羰基化合物。本发明不仅能够适用于大量的官能团,而且操作简单、产率高,产物单一,便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
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