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3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-hydroxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone)
3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-hydroxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone) | 120622-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-hydroxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone)
英文别名
5-hydroxy-3-[2-[2-[2-(5-hydroxy-6-methoxy-4-oxoquinazolin-3-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-6-methoxyquinazolin-4-one
CAS
120622-48-2
化学式
C
24
H
26
N
4
O
8
mdl
——
分子量
498.492
InChiKey
KMDHUMIBYXSRSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.27
重原子数:
36.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
147.16
氢给体数:
2.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-benzyloxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone)
120622-47-1
C
38
H
38
N
4
O
8
678.742
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-hydroxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone)
在
disodium hydrogenphosphate
、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(6-methoxy-4,5,8(3H)-quinazolinetrione)
参考文献:
名称:
杂环醌。十三。5,8-喹唑啉二酮系列中的二聚化:双(4-氨基-5,8-喹唑啉二酮)的合成和抗肿瘤作用。
摘要:
为了获得比以前描述的 5,8-喹唑啉二酮更有效的抗肿瘤新药,我们研究了一系列 5,8-喹唑啉二酮的二聚体,这些二聚体在 4 位通过简单或取代的 χ,ω-二氨基多亚甲基链连接。研究讨论了这些化合物的结构-活性关系,包括链的长度、是否存在其他官能团、这些官能团的性质、链的位置以及 6 位和(或)7 位取代基的性质。当双(5,8-喹唑啉二酮)的 6 位被甲氧基取代时,二聚物对 L 1210 白血病细胞的细胞毒性有不同的影响。双[4-氨基-双-6, 7 (1-氮丙啶基)-5, 8-喹唑啉二酮]表现出很高的细胞毒性活性(IC50 0.0037 至 0.018μm),我们进一步在体内筛选了它们对小鼠 P388 白血病的活性。分子的二聚化提高了抗肿瘤活性。最有效的化合物在链上具有额外的三级氨基功能。
DOI:
10.1248/cpb.36.3933
作为产物:
描述:
6-amino-2-benzyloxy-3-methoxybenzoic acid
在
哌啶
、 sodium hydride 、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
3,3'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(5-hydroxy-6-methoxy-4(3H)-quinazolinone)
参考文献:
名称:
杂环醌。十三。5,8-喹唑啉二酮系列中的二聚化:双(4-氨基-5,8-喹唑啉二酮)的合成和抗肿瘤作用。
摘要:
为了获得比以前描述的 5,8-喹唑啉二酮更有效的抗肿瘤新药,我们研究了一系列 5,8-喹唑啉二酮的二聚体,这些二聚体在 4 位通过简单或取代的 χ,ω-二氨基多亚甲基链连接。研究讨论了这些化合物的结构-活性关系,包括链的长度、是否存在其他官能团、这些官能团的性质、链的位置以及 6 位和(或)7 位取代基的性质。当双(5,8-喹唑啉二酮)的 6 位被甲氧基取代时,二聚物对 L 1210 白血病细胞的细胞毒性有不同的影响。双[4-氨基-双-6, 7 (1-氮丙啶基)-5, 8-喹唑啉二酮]表现出很高的细胞毒性活性(IC50 0.0037 至 0.018μm),我们进一步在体内筛选了它们对小鼠 P388 白血病的活性。分子的二聚化提高了抗肿瘤活性。最有效的化合物在链上具有额外的三级氨基功能。
DOI:
10.1248/cpb.36.3933
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;BARON, MICHEL;GEBEL-SERVOLLES, PAT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 3933-3947
作者:
GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、BARON, MICHEL、GEBEL-SERVOLLES, PAT+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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