4-trifluoromethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzaldehyde | 857263-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 857263-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: QODXAIJDBXSROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzaldehyde 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化“特权”哌嗪核上的β-C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。

  DOI：

  10.1039/c7cc05604d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-trifluoromethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化“特权”哌嗪核上的β-C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。

  DOI：

  10.1039/c7cc05604d

文献信息

• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactam and imides
  申请人：Howard R. Harry

  公开号：US20050227980A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y和虚线如规范中所定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物以及作为心理治疗药物的医药用途。
• ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS WITH AFFINITY FOR 5-HT1 RECEPTORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1697353A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3377060B1

  公开（公告）日：2020-08-19
• [EN] ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS AND IMIDES<br/>[FR] LACTAMES ET IMIDES HETEROCYCLIQUES D'ARALKYLE ET D'ARALKYLIDENE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061491A2

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y and the dashed line are defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.
• Ruthenium catalyzed β-C(sp³)–H functionalization on the ‘privileged’ piperazine nucleus
  作者：V. Murugesh、Christian Bruneau、Mathieu Achard、Apurba Ranjan Sahoo、Gangavaram V. M. Sharma、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/c7cc05604d

  日期：——

  β-C(sp3)–H functionalization on the ‘privileged’ piperazine nucleus has been disclosed using ruthenium catalysis. The ruthenium catalyzed synthesis of a variety of piperazine fused indoles from ortho-piperazinyl (hetero)aryl aldehydes is presented. This transformation takes place via the dehydrogenation of piperazine followed by an intramolecular nucleophilic addition of the transient enamine moiety

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。